4-pyrimidin-2-yloxycyclohexyl methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-pyrimidin-2-yloxycyclohexyl methanesulfonate
• 英文别名: (4-Pyrimidin-2-yloxycyclohexyl) methanesulfonate；(4-pyrimidin-2-yloxycyclohexyl) methanesulfonate
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 272.325
• InChiKey: FDKFPAWOURLDER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pyrimidin-2-yloxycyclohexyl methanesulfonate 、 7-morpholinoquinoxalin-5-ol 、 Dicaesio carbonate 在 乙酸乙酯 、 acetonitrile-water 、 三氟乙酸 、 甲醇 、 二氧化碳 、 4-(8-(((trans)-4-(pyrimidin-2-yloxy)cyclohexyl)oxy)quinoxalin-6-yl)morpholine 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 以to provide 21 mg of 4-(8-(((trans)-4-(pyrimidin-2-yloxy)cyclohexyl)oxy)quinoxalin-6-yl)morpholine (compound 34)的产率得到4-(8-(((trans)-4-(pyrimidin-2-yloxy)cyclohexyl)oxy)quinoxalin-6-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  DNA-PK inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种作为DNA-PK抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包含上述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、病况或疾患的方法。

  公开号：

  US09359380B2
• 作为产物：
  描述：

  4-(pyrimidin-2-yloxy)cyclohexanol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到4-pyrimidin-2-yloxycyclohexyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DNA-PK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ADN-PK

  摘要：

  本发明涉及作为DNA-PK抑制剂有用的化合物。该发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种疾病、状况或障碍中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2019143675A1

文献信息

• [EN] DNA-PK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE DÉPENDANTE DE L'ADN
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2019143678A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of DNA-PK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various diseases, conditions, or disorders.

  本发明涉及作为DNA-PK抑制剂有用的化合物。该发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种疾病、状况或障碍中使用这些组合物的方法。
• [EN] QUINOXALINONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, METHODS, AND KITS FOR INCREASING GENOME EDITING EFFICIENCY<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOXALINONE, COMPOSITIONS, PROCÉDÉS ET KITS POUR AUGMENTER L'EFFICACITÉ D'ÉDITION DU GÉNOME
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2019143677A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  Compounds, methods of editing a target genomic region(s), methods of repairing of a DNA break via a HDR pathway, methods of inhibiting or suppressing repair of a DNA break via a NHEJ pathway, and methods of modifying expression of a gene(s) or protein(s) comprise administering to one or more cells that include one or more target genomic regions, a genome editing system and a DNA protein-kinase (DNA-PK) inhibitor disclosed herein. Kits and compositions for editing a target gene comprise a genome editing system and a DNA-PK inhibitor disclosed herein.

  化合物，编辑目标基因组区域的方法，通过HDR途径修复DNA断裂的方法，通过NHEJ途径抑制或抑制修复DNA断裂的方法，以及修改基因或蛋白表达的方法包括向包括一个或多个目标基因组区域的一个或多个细胞施用本文披露的基因组编辑系统和DNA蛋白激酶（DNA-PK）抑制剂。用于编辑目标基因的试剂盒和组合物包括本文披露的基因组编辑系统和DNA-PK抑制剂。
• Substituted quinoxaline DNA-PK inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09340557B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  The compounds represented by Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as inhibitors of DNA-PK: where each of R1, R2, X, Ring A, Ring B and Ring C is as described herein. Pharmaceutically acceptable compositions comprise said compounds. These compounds and pharmaceutical compositions are used in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  式(I)所代表的化合物及其药学上可接受的盐，可用作DNA-PK的抑制剂：其中R1、R2、X、环A、环B和环C中的每一个如本文所述。药学上可接受的组合物包括上述化合物。这些化合物和药物组合物用于治疗各种疾病、病况或障碍。
• US2014/275024
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140275024A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——