toxicity of the drug and its degradation products was determined using ProTox-II prediction tool. This study revealed that DP-4 and DP-8 are predicted for immune toxicity. Amine oxidase A and prostaglandin G/H synthase 1 are predicted as toxicity targets for DP-3, DP-4, and DP-6 whereas DP-1 and DP-2 are predicted for amine oxidase A target.
根据国际协调会议指定条件,对选择性5-HT1B受体激动剂
舒马曲坦琥珀酸盐进行了强制降解研究。该药物仅在碱性,光解和氧化应激条件下表现出降解,而在酸性,热和中性条件下却稳定。通过
UPLC-ESI / MS / MS实验与精确的质量测量相结合,鉴定并鉴定了八种(DP-1至DP-8)降解产物。在Hibar Purospher STAR,C18(250×4.6 mm,5μm)色谱柱上,使用由0.1%
甲酸和
甲醇组成的流动相,以0.6 mL / min的流速通过梯度洗脱法实现了有效的色谱分离。值得注意的是,使用制备型HPLC分离了2种主要降解产物DP-3和DP-7,并通过高级NMR实验对其进行了表征。建立了
舒马曲坦的降解途径,并通过机理解释充分证明了这一点。在正常人细胞如HEK 293(胚胎肾细胞)和RWPE-1(正常前列腺上皮细胞)上测试了分离的DP的体外细胞毒性。这项研究表明,它们在浓度高达100