(S)-7-methoxy-2-methyl-8-((5-(((S)-2-methyl-5-oxo-7-(prop-2-yn-1-yloxy)-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yl)oxy)pentyl)oxy)-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5(11 aH)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (S)-7-methoxy-2-methyl-8-((5-(((S)-2-methyl-5-oxo-7-(prop-2-yn-1-yloxy)-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yl)oxy)pentyl)oxy)-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5(11 aH)-one
• 英文别名: (6aS)-3-[5-[[(6aS)-8-methyl-11-oxo-2-prop-2-ynoxy-6a,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]oxy]pentoxy]-2-methoxy-8-methyl-6a,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
• 化学式: C₃₅H₃₆N₄O₆
• 分子量: 608.7
• InChiKey: CFWFVDHTLJPCCB-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-7-methoxy-2-methyl-8-((5-(((S)-2-methyl-5,11-dioxo-7-(prop-2-yn-1-yloxy)-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yl)oxy)pentyl)oxy)-10((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11(10H,11aH)-dione 、 三乙基硼氢化锂 在 氩 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 Dichloromethane methanol water 、 Silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.5h， 以afforded the desired product (240 mg, 72%)的产率得到(S)-7-methoxy-2-methyl-8-((5-(((S)-2-methyl-5-oxo-7-(prop-2-yn-1-yloxy)-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yl)oxy)pentyl)oxy)-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5(11 aH)-one
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF

  摘要：

  公式（A）的共轭物，以及其盐和溶剂化物。

  公开号：

  US20160031887A1

文献信息

• [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：SPIROGEN SARL

  公开号：WO2014140174A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  A conjugate of formula (A): as described in claim 1. The conjugate comprises a pyrrolobenzodiazepine (PBD) compound with a linker for connecting to a cell binding agent, wherein the linker is attached in a cleavable manner to the C7 position of the PBD. The cell binding agent is preferably an antibody. The invention also provides the PBD compound with the linking unit attached and intermediates for their synthesis. The conjugate is used for treating a proliferative disease in a subject, preferably cancer.