3-pyrrol-1-ylbenzeneethanenitrile | 112575-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-pyrrol-1-ylbenzeneethanenitrile
• 英文别名: 2-(3-Pyrrol-1-ylphenyl)acetonitrile
• CAS: 112575-86-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂
• mdl: MFCD09924159
• 分子量: 182.225
• InChiKey: NEIWYKAHCCBBEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-pyrrol-1-ylbenzeneethanenitrile 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 乙二醇 作用下， 反应 18.0h， 生成 methyl 3-pyrrol-1-ylphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  吡咯-1-基苯甲酸和吡咯-1-基苯基乙酸的某些酰肼抑制铜依赖性胺氧化酶。

  摘要：

  制备了一些吡咯-1-基苯甲酸和吡咯-1-基苯乙酸的酰肼，并测试了它们对铜依赖性胺氧化酶（Cu-AOs）和FAD单胺氧化酶（MAOs）活性的影响。该化合物不是Cu-AO酶的底物，而是充当非竞争性抑制剂。吡咯-1-基苯基乙酸的酰肼对血浆胺氧化酶具有高度特异性（Ki = 0.5-1 microM）。相反，所有酰肼均是MAO活性的弱抑制剂。与酰肼衍生物一起孵育导致Cu-AOs的不可逆失活。因此，抑制意味着两个不同的步骤。第一个是酶抑制剂复合物的快速形成，并通过透析逆转。第二步，复合体不可逆转地转化，

  DOI：

  10.1021/jm00399a021
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 3-pyrrol-1-ylbenzeneethanenitrile
  参考文献：
  名称：

  吡咯-1-基苯甲酸和吡咯-1-基苯基乙酸的某些酰肼抑制铜依赖性胺氧化酶。

  摘要：

  制备了一些吡咯-1-基苯甲酸和吡咯-1-基苯乙酸的酰肼，并测试了它们对铜依赖性胺氧化酶（Cu-AOs）和FAD单胺氧化酶（MAOs）活性的影响。该化合物不是Cu-AO酶的底物，而是充当非竞争性抑制剂。吡咯-1-基苯基乙酸的酰肼对血浆胺氧化酶具有高度特异性（Ki = 0.5-1 microM）。相反，所有酰肼均是MAO活性的弱抑制剂。与酰肼衍生物一起孵育导致Cu-AOs的不可逆失活。因此，抑制意味着两个不同的步骤。第一个是酶抑制剂复合物的快速形成，并通过透析逆转。第二步，复合体不可逆转地转化，

  DOI：

  10.1021/jm00399a021

文献信息

• ARTICO, MARINO;CORELLI, FEDERICO;MASSA, SILVIO;STEFANCICH, GIORGIO;AVIGLI+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 4, 802-806
  作者：ARTICO, MARINO、CORELLI, FEDERICO、MASSA, SILVIO、STEFANCICH, GIORGIO、AVIGLI+

  DOI：——

  日期：——
• Inhibition of copper-dependent amine oxidases by some hydrazides of pyrrol-1-ylbenzoic and pyrrol-1-ylphenylacetic acids
  作者：Marino Artico、Federico Corelli、Silvio Massa、Giorgio Stefancich、Luciana Avigliano、Olivia Befani、Giordana Marcozzi、Stefania Sabatini、Bruno Mondovi

  DOI：10.1021/jm00399a021

  日期：1988.4

  Some hydrazides of pyrrol-1-ylbenzoic and pyrrol-1-ylphenylacetic acids were prepared, and their effect on copper-dependent amine oxidases (Cu-AOs) and FAD monoamine oxidases (MAOs) activities was tested. The compounds were not substrates for Cu-AO enzymes but acted as noncompetitive inhibitors. Hydrazides of pyrrol-1-ylphenylacetic acids were highly specific for plasma amine oxidase (Ki = 0.5-1 microM)

  制备了一些吡咯-1-基苯甲酸和吡咯-1-基苯乙酸的酰肼，并测试了它们对铜依赖性胺氧化酶（Cu-AOs）和FAD单胺氧化酶（MAOs）活性的影响。该化合物不是Cu-AO酶的底物，而是充当非竞争性抑制剂。吡咯-1-基苯基乙酸的酰肼对血浆胺氧化酶具有高度特异性（Ki = 0.5-1 microM）。相反，所有酰肼均是MAO活性的弱抑制剂。与酰肼衍生物一起孵育导致Cu-AOs的不可逆失活。因此，抑制意味着两个不同的步骤。第一个是酶抑制剂复合物的快速形成，并通过透析逆转。第二步，复合体不可逆转地转化，