2-(2,6,6-Trimethyl-cyclohex-1-enyl)-[1,3]dioxolane-2-carbaldehyde | 171254-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,6,6-Trimethyl-cyclohex-1-enyl)-[1,3]dioxolane-2-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(2,6,6-Trimethyl-1-cyclohexenyl)-[1,3]dioxolane-2-carbaldehyde；2-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)-1,3-dioxolane-2-carbaldehyde
• CAS: 171254-56-1
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: AILGHBHOXNILJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6,6-trimethyl-1-<2-(1,4-dioxenyl)>-1-cyclohexene 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以100%的产率得到2-(2,6,6-Trimethyl-cyclohex-1-enyl)-[1,3]dioxolane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的1,4-二恶英：环氧二恶英的产生和反应性

  摘要：

  描述了用二甲基二环氧乙烷氧化各种烷基二恶烷。从4-二氧杂环丁烯环己酮10和二醚9中分离出纯的环氧化物时，乙烯基二恶烯11–14产生了相应的环氧化物重排产物α-缩酮醛20–24，收率极高。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01307-4

文献信息

• 1,4-dioxene in organic synthesis: Generation and reactivity of epoxydioxenes
  作者：Christophe Baylon、Issam Hanna

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01307-4

  日期：1995.9

  Oxidation of various alkyldioxens with dimethyldioxirane is described. While pure epoxides were isolated from 4-dioxenylcyclohexanone 10 and diether 9, vinyldioxenes 11–14 gave the corresponding epoxide rearrangement products, α-ketal aldehydes 20–24, in excellent yields.

  描述了用二甲基二环氧乙烷氧化各种烷基二恶烷。从4-二氧杂环丁烯环己酮10和二醚9中分离出纯的环氧化物时，乙烯基二恶烯11–14产生了相应的环氧化物重排产物α-缩酮醛20–24，收率极高。