(2S,4S,6S)-8-Benzyloxy-octane-1,2,4,6-tetraol | 1053643-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,4S,6S)-8-Benzyloxy-octane-1,2,4,6-tetraol
• 英文别名: (2S,4S,6S)-8-phenylmethoxyoctane-1,2,4,6-tetrol
• CAS: 1053643-26-7
• 化学式: C₁₅H₂₄O₅
• 分子量: 284.353
• InChiKey: MYBIBTIUTSNRSS-KKUMJFAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,6S)-8-Benzyloxy-octane-1,2,4,6-tetraol 在 palladium hydroxide - carbon 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2S,4S,6S)-1,2,4,6-tetrabenzyloxy-8-octanol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study on 1,3-Polyols. Stereoselective Synthesis of Four Diastereoisomers of 1,2,4,6,8-Pentol Derivatives.

  摘要：

  通过使用四碳单元的 1，3-多元醇聚合法，有效地利用了 1，3-同步还原和反选择还原，描述了辛烷-1，2，4，6，8-戊醇衍生物的四种非对映异构体的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1934
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(S)-4-(苄氧基)-1,2-环氧丁烷 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 二乙基甲氧基硼烷 、 calcium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 (2S,4S,6S)-8-Benzyloxy-octane-1,2,4,6-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study on 1,3-Polyols. Stereoselective Synthesis of Four Diastereoisomers of 1,2,4,6,8-Pentol Derivatives.

  摘要：

  通过使用四碳单元的 1，3-多元醇聚合法，有效地利用了 1，3-同步还原和反选择还原，描述了辛烷-1，2，4，6，8-戊醇衍生物的四种非对映异构体的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1934

文献信息

• Synthetic Study on 1,3-Polyols. Stereoselective Synthesis of Four Diastereoisomers of 1,2,4,6,8-Pentol Derivatives.
  作者：Yuji MORI、Yasunori KOHCHI、Makoto SUZUKI、Hiroshi FURUKAWA

  DOI：10.1248/cpb.40.1934

  日期：——

  The stereoselective synthesis of four diastereoisomers of octane-1, 2, 4, 6, 8-pentol derivatives is described by means of a convergent 1, 3-polyol synthesis using a four-carbon unit, where 1, 3-syn- and anti-selective reductions have been effectively employed.

  通过使用四碳单元的 1，3-多元醇聚合法，有效地利用了 1，3-同步还原和反选择还原，描述了辛烷-1，2，4，6，8-戊醇衍生物的四种非对映异构体的立体选择性合成。