1-(4-pyridyl)pentan-1,4-dione | 53842-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-pyridyl)pentan-1,4-dione
• 英文别名: 1-(Pyridin-4-yl)pentane-1,4-dione；1-pyridin-4-ylpentane-1,4-dione
• CAS: 53842-13-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: JOJXNAOWGPSAAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-pyridyl)pentan-1,4-dione 在 PPA 作用下， 以81%的产率得到4-(5-methyl-2-furyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  扩展的杂环系统2.（2-呋喃基）吡啶，（2-噻吩基）吡啶，呋喃-吡啶和噻吩-吡啶低聚物的合成和表征

  摘要：

  Stetter程序已经过调整，可以生产简单的2-呋喃基和2-噻吩基吡啶及其相关的低聚物，这些寡聚物已通过13 C NMR光谱进行了表征。由2-呋喃基和2-噻吩基吡啶的共轭酸的pK a值推导出2-呋喃基和2-噻吩基环的σ值。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00745-x
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 丁烯酮 在 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到1-(4-pyridyl)pentan-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  扩展的杂环系统1.吡咯基吡啶，交替的吡咯：吡啶低聚物和聚合物的合成与表征，以及相关系统

  摘要：

  Stetter程序已经过调整，可以生产低聚和聚合的吡咯基吡啶，这些化合物已通过13 C NMR光谱进行了表征。2-（吡咯-2-基）吡啶对季铵化的较低活性允许2-，3-和4-（吡咯-2-基）吡啶的选择性N-烷基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00448-6

文献信息

• Extended heterocyclic systems 1. The synthesis and characterisation of pyrrolylpyridines, alternating pyrrole: Pyridine oligomers and polymers, and related systems
  作者：R. Alan Jones、Marielena Karatza、Tevita N. Voro、Pervin U. Civeir、Annete Franck、Orhan Ozturk、John P. Seaman、Alexander P. Whitmore、David J. Williamson

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00448-6

  日期：1996.6

  The Stetter procedure has been adapted to produce oligomeric and polymeric pyrrolylpyridines, which have been characterised by 13C NMR spectroscopy. The lower activity of 2-(pyrrol-2-yl)pyridines towards quaternisation permits selective N-alkylation of 2-, 3- and 4-(pyrrol-2-yl)pyridines.

  Stetter程序已经过调整，可以生产低聚和聚合的吡咯基吡啶，这些化合物已通过13 C NMR光谱进行了表征。2-（吡咯-2-基）吡啶对季铵化的较低活性允许2-，3-和4-（吡咯-2-基）吡啶的选择性N-烷基化。
• Extended heterocyclic systems 2. The synthesis and characterisation of (2-furyl)pyridines, (2-thienyl)pyridines, and furan-pyridine and thiophene-pyridine oligomers
  作者：R.Alan Jones、Pervin U. Civcir

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00745-x

  日期：1997.8

  The Stetter procedure has been adapted to produce simple 2-furyl- and 2-thienylpyridines and their related oligomers, which have been characterised by 13C NMR spectroscopy. σ values for the 2-furyl and 2-thienyl rings have been deduced from the pKa values of the conjugate acids of the 2-furyl- and 2-thienylpyridines.

  Stetter程序已经过调整，可以生产简单的2-呋喃基和2-噻吩基吡啶及其相关的低聚物，这些寡聚物已通过13 C NMR光谱进行了表征。由2-呋喃基和2-噻吩基吡啶的共轭酸的pK a值推导出2-呋喃基和2-噻吩基环的σ值。