(E)-N-4-cyano-1H-pyrazol-5-ylethanimidic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-N-4-cyano-1H-pyrazol-5-ylethanimidic acid ethyl ester
• 英文别名: N-4-cyano-1H-pyrazole-5-ylacetimidic acid (E)-ethyl ester；N-4-cyano-1H-pyrazol-5-ylacetimidic acid (E)-ethyl ester；(E)-ethyl N-4-cyano-1H-pyrazol-5-ylacetimidate；ethyl (1E)-N-(4-cyano-1H-pyrazol-5-yl)ethanimidate
• 化学式: C₈H₁₀N₄O
• 分子量: 178.194
• InChiKey: ZOEUWDSTFSFGAM-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-4-cyano-1H-pyrazol-5-ylethanimidic acid ethyl ester 、 、 异氰酸乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以to yield 3-ethyl-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydropyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-8-carbonitrile (10 mg, yield 8.8%)的产率得到3-Ethyl-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydropyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  提供了一些化合物，可以用作一种或多种组蛋白去甲基化酶（如KDM5）的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用该组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20160060267A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-氰基吡唑 、 原乙酸三乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以56%的产率得到(E)-N-4-cyano-1H-pyrazol-5-ylethanimidic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  用高价碘试剂对杂环进行立体选择性直接 N-三氟丙烯基化

  摘要：

  利用三氟丙烯基碘鎓盐开发了多功能 N-杂环的E-选择性三氟丙烯基化。该程序能够在简单和温和的反应条件下直接将三氟烯基部分直接引入杂环支架中。

  DOI：

  10.1002/chem.202102840

文献信息

• Pyrazolo compounds and uses thereof
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10035801B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  Provided are compounds useful as inhibitors of one or more histone demethylases, such as KDM5. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using the present composition in the treatment of various disorders.

  本发明提供了可作为一种或多种组蛋白去甲基化酶（如 KDM5）抑制剂的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用本发明组合物治疗各种疾病的方法。
• US20140275092A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PYRAZOLO COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2014139326A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Provided are compounds useful as inhibitors of one or more histone demethylses, such as KDM5. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using the present composition in the treatment of various disorders.