4-Chloro-8,12-dioxa-1,3,5-triazatricyclo[8.4.0.02,7]tetradeca-2,4,6-triene-6-carbonyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Chloro-8,12-dioxa-1,3,5-triazatricyclo[8.4.0.02,7]tetradeca-2,4,6-triene-6-carbonyl chloride
• 英文别名: 4-chloro-8,12-dioxa-1,3,5-triazatricyclo[8.4.0.02,7]tetradeca-2,4,6-triene-6-carbonyl chloride
• 化学式: C₁₀H₉Cl₂N₃O₃
• 分子量: 290.106
• InChiKey: AINWLVGQWGJTAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-8,12-dioxa-1,3,5-triazatricyclo[8.4.0.02,7]tetradeca-2,4,6-triene-6-carbonyl chloride 在 三甲基氯硅烷 、 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,3-dichloro-5,6,8a,9-tetrahydro-8H-7,10-dioxa-2,4,4b-triaza-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL ENTITIES
  [FR] ENTITÉS CHIMIQUES

  摘要：

  提供了从式(I)的化合物中选择的化学实体，其中R1、R2和m的含义如描述中所给出，并且它们的药学上可接受的盐、溶剂合物和立体异构体，这些化合物是ATR的抑制剂，可能在癌症治疗中有用。此外，还提供了这些化学实体的药物组合物、含有这些化学实体的组合产品、将这些组合物用作治疗剂的用途，以及使用这些组合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2014140644A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟甲基吗啉 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 4-Chloro-8,12-dioxa-1,3,5-triazatricyclo[8.4.0.02,7]tetradeca-2,4,6-triene-6-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL ENTITIES
  [FR] ENTITÉS CHIMIQUES

  摘要：

  提供了从式(I)的化合物中选择的化学实体，其中R1、R2和m的含义如描述中所给出，并且它们的药学上可接受的盐、溶剂合物和立体异构体，这些化合物是ATR的抑制剂，可能在癌症治疗中有用。此外，还提供了这些化学实体的药物组合物、含有这些化学实体的组合产品、将这些组合物用作治疗剂的用途，以及使用这些组合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2014140644A1

文献信息

• CHEMICAL ENTITIES
  申请人：Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III

  公开号：EP2970332B1

  公开（公告）日：2018-02-28
• US9453031B2
  申请人：——

  公开号：US9453031B2

  公开（公告）日：2016-09-27