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N-methyl-2-(4-methylbenzoyl)pent-4-enamide | 1041177-06-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-methyl-2-(4-methylbenzoyl)pent-4-enamide
英文别名
——
N-methyl-2-(4-methylbenzoyl)pent-4-enamide化学式
CAS
1041177-06-3
化学式
C14H17NO2
mdl
——
分子量
231.294
InChiKey
LHGSMALZTGACLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-(methylamino)-3-(methylthio)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one 、 3-溴丙烯 在 copper dichloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到N-methyl-2-(4-methylbenzoyl)pent-4-enamide
    参考文献:
    名称:
    Cupric chloride promoted regioselective C-allylation of enaminones
    摘要:
    Regioselective allylation of enaminones using CuCl2 as the catalyst to give C-allylated products is reported for the first time. The C-allylated products undergo hydrolysis followed by a rearrangement yielding beta-keto allyl enamides in excellent yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.04.093
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文献信息

  • Cupric chloride promoted regioselective C-allylation of enaminones
    作者:Sarangthem Joychandra Singh、Okram Mukherjee Singh
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.04.093
    日期:2008.6
    Regioselective allylation of enaminones using CuCl2 as the catalyst to give C-allylated products is reported for the first time. The C-allylated products undergo hydrolysis followed by a rearrangement yielding beta-keto allyl enamides in excellent yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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