(4S,6R)-6-Ethyl-4-methyl-tetrahydro-pyran-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4S,6R)-6-Ethyl-4-methyl-tetrahydro-pyran-2-one
• 英文别名: (4S,6R)-6-ethyl-4-methyloxan-2-one
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: ASTJCHQBNYTEAV-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-3-己醇 、 一氧化碳 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、8.11 MPa 条件下， 生成 (4S,6R)-6-Ethyl-4-methyl-tetrahydro-pyran-2-one 、 (4R,6R)-6-Ethyl-4-methyl-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  羰基化化学的新策略：从饱和醇和 CO 合成 δ-内酯

  摘要：

  本文描述了饱和醇的 δ-羰基化反应，它以烷氧基的 1,5-氢转移反应和随后在 δ-碳原子上的羰基化反应为关键。5类饱和醇的羰基化反应，即具有伯δ-碳的伯醇、具有仲δ-碳的伯醇、具有叔δ-碳的伯醇、具有伯δ-碳的仲醇、具有仲δ-碳的仲醇进行了碳，其中四乙酸铅（LTA）用作单电子氧化剂以产生烷氧基自由基。除了具有叔 δ-碳的伯醇外，这些饱和醇的羰基化以中等至良好的产率得到 δ-内酯。

  DOI：

  10.1021/ja9807892

文献信息

• US20140274921A1
  申请人：——

  公开号：US20140274921A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• New Strategies in Carbonylation Chemistry:  The Synthesis of δ-Lactones from Saturated Alcohols and CO
  作者：Shinji Tsunoi、Ilhyong Ryu、Tohru Okuda、Minoru Tanaka、Mitsuo Komatsu、Noboru Sonoda

  DOI：10.1021/ja9807892

  日期：1998.9.1

  δ-carbonylation of saturated alcohols which uses a 1,5-hydrogen-transfer reaction of alkoxyl radicals and subsequent carbonylation at the δ-carbon atoms as the key. The carbonylation reactions of five classes of saturated alcohols, namely, primary alcohols having primary δ-carbons, primary alcohols having secondary δ-carbons, primary alcohols having tertiary δ-carbons, secondary alcohols having primary δ-carbons

  本文描述了饱和醇的 δ-羰基化反应，它以烷氧基的 1,5-氢转移反应和随后在 δ-碳原子上的羰基化反应为关键。5类饱和醇的羰基化反应，即具有伯δ-碳的伯醇、具有仲δ-碳的伯醇、具有叔δ-碳的伯醇、具有伯δ-碳的仲醇、具有仲δ-碳的仲醇进行了碳，其中四乙酸铅（LTA）用作单电子氧化剂以产生烷氧基自由基。除了具有叔 δ-碳的伯醇外，这些饱和醇的羰基化以中等至良好的产率得到 δ-内酯。