3-(N,N)-diethylaminocarbonyl-1,4-dihydro-1,9-dimethyl-<9H>pyrido<2,3-b>indole | 139884-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(N,N)-diethylaminocarbonyl-1,4-dihydro-1,9-dimethyl-<9H>pyrido<2,3-b>indole
• 英文别名: N,N-diethyl-1,9-dimethyl-4H-pyrido[2,3-b]indole-3-carboxamide
• CAS: 139884-34-7
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O
• 分子量: 297.4
• InChiKey: DYHCMOYETGDYDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(N,N)-diethylaminocarbonyl-9-methyl<9H>pyrido<2,3-b>indole 在 sodium dithionite 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3-(N,N)-diethylaminocarbonyl-1,4-dihydro-1,9-dimethyl-<9H>pyrido<2,3-b>indole
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩并[2,3-b]吡啶和吡咯并[2,3-b]吲哚系列的退火NADH模型的合成

  摘要：

  合成了苯并噻吩并[2,3-b]吡啶和吡啶并[2,3-b]吲哚系列的NADH模型。合成的关键步骤是适当的吲哚或苯并噻吩胺与被掩盖的1,3-二羰基化合物之间的闭环反应。此方法提供了四个新的退火NADH模型。这些模型中的一个允许使用NADH模型进行苯乙酮的首次制备还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88187-4
• 作为试剂：
  描述：

  2-[(E)-2-nitro-1-phenylethenyl]pyridine 在 3-(N,N)-diethylaminocarbonyl-1,4-dihydro-1,9-dimethyl-<9H>pyrido<2,3-b>indole 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(2-pyridyl)-2-phenyl-1-nitroethane
  参考文献：
  名称：

  New Efficient Conditions for the Reduction with NADH Models

  摘要：

  采用新的条件，通过使用NADH类物质有效还原了多种亚硝基烯烃和两个前手性酮。这一方法非常实用，因为它不涉及过氯酸镁，而是用溴化镁替代，溶剂为四氢呋喃。观察到了高转化率。新条件在不对称还原中得到了验证。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1876

文献信息

• Synthesis of annelated NADH models in Benzothieno[2,3-b]pyridine and Pyridol[2,3-b]indole Series
  作者：Vincent Levacher、Nadjib Boussad、Georges Dupas、Jean Bourguignon、Guy Quéguiner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88187-4

  日期：——

  NADH models in the benzothieno[2,3-b]pyridine and pyridol[2,3-b]indole series have been synthesized. The key step of the synthesis is the ring closure reaction between the appropriate indole or benzothiophene amines and a masked 1,3-dicarbonyl compound. This method afforded four new annelated NADH models. One of these models allowed the first preparative reduction of acetophenone with a NADH model

  合成了苯并噻吩并[2,3-b]吡啶和吡啶并[2,3-b]吲哚系列的NADH模型。合成的关键步骤是适当的吲哚或苯并噻吩胺与被掩盖的1,3-二羰基化合物之间的闭环反应。此方法提供了四个新的退火NADH模型。这些模型中的一个允许使用NADH模型进行苯乙酮的首次制备还原。