5-羟基-3-甲基吲哚 | 1125-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-羟基-3-甲基吲哚
• 英文名称: 5-hydroxy-3-methylindole
• 英文别名: 3-methyl-5-hydroxyindole；3-methyl-1H-indol-5-ol；3-methyl-indol-5-ol；5-Hydroxy-skatol；5-Hydroxyskatol
• CAS: 1125-40-2
• 化学式: C₉H₉NO
• mdl: MFCD03095210
• 分子量: 147.177
• InChiKey: NPHFOFOYWYLBTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115℃
• 沸点：
  344.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2至8℃，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基-3-甲基吲哚 在 三甲基铵三氧化硫共聚物 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以74%的产率得到3-methylindole-5-O-sulfate
  参考文献：
  名称：

  使用质谱对螺旋螺旋藻中的芳基硫酸酯酶进行全面的动力学和底物特异性分析。

  摘要：

  硫酸酯酶将硫酸化的代谢产物水解成其相应的醇，并存在于生活的所有领域。这些酶已在药物的代谢研究，兴奋剂控制分析以及代谢组学中得到了重要应用。由于涉及硫酸化代谢物的代谢过程与人体病理生理状况之间的联系，人们对硫酸酯酶的兴趣有所增加。在本文中，我们介绍了从蜗牛螺旋果树提取的最常用的芳基硫酸酯酶的首次综合底物特异性和动力学分析。在过去，这种酶以酶的粗混合物形式使用，但是最近，我们已经纯化了该硫酸酯酶，以在代谢组学驱动的硫酸盐代谢物发现中的新应用。为了评估这种混杂硫酸酯酶的底物特异性，我们合成了一系列结构多样的新型硫酸盐代谢物，并采用质谱分析法对动力学底物水解进行了评估。我们对纯化的酶的分析表明，硫酸酯酶对具有双环或三环芳族骨架的代谢物具有强烈的偏好，而对单环芳族酚则具有较小的偏好。该代谢物文库和质谱方法可用于表征人类和肠道菌群中其他硫酸酯酶，以研究它们与疾病发展的关系。我们对纯化的酶的分析表明，硫

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.01.031
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-苯甲氧基-1H-吲哚 在 palladium on activated charcoal 甲醇 作用下， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 生成 5-羟基-3-甲基吲哚
  参考文献：
  名称：

  新型杂环甲状腺素。

  摘要：

  提出了带有吲哚或吲唑而不是T3中的酚基的新型杂环稠合的胸腺嘧啶。在两个系列中均鉴定出强效激动剂。检查了SAR趋势，发现它与以前发表的甲状腺素动力学基本一致。使用同工型选择性瞬时THR转染试验，在吲哚系列中观察到中等的THRbeta选择性（约10倍）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.028

文献信息

• <i>C</i>-Methylation of Alcohols, Ketones, and Indoles with Methanol Using Heterogeneous Platinum Catalysts
  作者：S. M. A. Hakim Siddiki、Abeda S. Touchy、Md. A. R. Jamil、Takashi Toyao、Ken-ichi Shimizu

  DOI：10.1021/acscatal.7b04442

  日期：2018.4.6

  heterogeneous catalytic method for the methylation of C–H bonds in alcohols, ketones, and indoles with methanol under oxidant-free conditions using a Pt-loaded carbon (Pt/C) catalyst in the presence of NaOH is reported. This catalytic system is effective for various methylation reactions: (1) the β-methylation of primary alcohols, including aryl, aliphatic, and heterocyclic alcohols, (2) the α-methylation

  一种通用，选择性和可循环利用的非均相催化方法，是在无氧化剂的条件下，使用载有Pt的碳（Pt / C）催化剂在NaOH的存在下，用甲醇在醇，酮和吲哚中的C–H键进行甲基化的方法是报告。该催化体系对各种甲基化反应均有效：（1）伯醇（包括芳基，脂肪族和杂环醇）的β-甲基化；（2）酮的α-甲基化；（3）选择性C3-吲哚的甲基化。反应由借氢机制驱动。反应开始于将醇脱氢得到醛，然后将其与亲核试剂（醛，酮或吲哚）进行缩合反应，然后通过Pt–H物种将缩合产物氢化以生成所需的醛。产品。在这项研究中探讨的所有甲基化反应中，Pt / C催化剂的周转率均比以前报道的其他均相催化体系高得多。而且，证明了如在不同金属表面上的密度泛函理论计算所揭示的，Pt的高催化活性可以根据氢在金属表面上的吸附能而合理化。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANGIOGENESIS INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ANGIOGENESE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005014582A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to compounds of the Formula (I): wherein: ring C is an 8, 9, 10, 12 or 13-membered bicyclic or tricyclic moiety which moiety may be saturated or unsaturated, which may be aromatic or non-aromatic, and which optionally may contain 1-3 heteroatoms selected independently from O, N and S; is -O- -NH- or -S-; is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; is 0, 1, 2 or 3; and R2 and R1 are as defined herein; and salts thereof; their use in the manufacture of a medicament for use in the production of an antiangiogenic and/or vascular permeability reducing effect in warm blooded animals; processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions containing a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and methods of treating disease states involving angiogenesis by administering a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula (I) inhibit the effects of VEGF, a property of value in the treatment of a number of disease states including cancer and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及以下式（I）的化合物：其中：环C是一个8、9、10、12或13成员的双环或三环基团，该基团可以是饱和的或不饱和的，可以是芳香的或非芳香的，并且可以选择性地包含1-3个从O、N和S中独立选择的杂原子；是-O-、-NH-或-S-；是0、1、2、3、4或5；是0、1、2或3；R2和R1如本文所定义；及其盐；它们在制造用于在温血动物中产生抗血管生成和/或血管通透性降低作用的药物中的用途；制备这种化合物的方法；含有式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物以及通过给予式（I）的化合物或其药学上可接受的盐来治疗涉及血管生成的疾病状态的方法。式（I）的化合物抑制VEGF的作用，在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态中具有价值的特性。
• Quinoline derivatives having vegf inhibiting activity
  申请人：——

  公开号：US20030199491A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein: either any one of G 1 , G 2 , G 3 , G 4 and G 5 is nitrogen and the other four are —CH—, or G 1 , G 2 , G 3 , G 4 and G 5 are all —CH—; Z is —O—, —NH—, —S—, —CH 2 — or a direct bond; Z is linked to any one of G 1 , G 2 , G 3 and G 4 ; n is an integer from 0 to 5; m is an integer from 0 to 3; R a represents hydrogen or fluoro; R b , R 1 and R 2 are defined herein and salt thereof, process for the preparation so such compounds, pharmaceutical compositions containing a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof as active ingredient and the use of a compound of formula I in the manufacture of a medicament for the production of an antiangiogenic and/or vascular permeability reducing effect in warm-blodded animals. The compounds of formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit the effects of VEGF, a property of value in the treatment of a number of diseases states including cancer and rheumatoid arthritis.

  该发明涉及以下式（I）的化合物：其中：G1、G2、G3、G4和G5中的任意一个是氮，其他四个是—CH—，或者G1、G2、G3、G4和G5都是—CH—；Z是—O—、—NH—、—S—、—CH2—或直接键；Z与G1、G2、G3和G4中的任意一个相连；n是从0到5的整数；m是从0到3的整数；R代表氢或氟；Rb、R1和R2在此处定义，并且其盐，制备这种化合物的方法，含有式I的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物，以及利用式I的化合物制造用于在温血动物中产生抗血管生成和/或血管通透性降低作用的药物的用途。式I的化合物及其药学上可接受的盐抑制VEGF的作用，这是治疗多种疾病状态的有价值的特性，包括癌症和类风湿性关节炎。
• [EN] VEGFR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE VEGFR
  申请人：SUZHOU VIVOTIDE BIOTECHNOLOGIES CO LTD

  公开号：WO2014183300A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  Novel compounds, their prodrugs, and the pharmaceutically acceptable salts as pharmaceutical compositions containing such compounds useful in treating certain diseases modulated by the inhibition of vascular endothelial growth factors (VEGFs) receptor tyrosine kinases are provided. In particular, compounds and compositions and the methods for the prophylaxis, management and treatment of cancers through the inhibition of VEGF receptor tyrosine kinases are provided.

  提供了作为含有这些化合物的药物组合物的前药和药用盐，用于治疗受血管内皮生长因子（VEGFs）受体酪氨酸激酶抑制调节的特定疾病。具体提供了通过抑制VEGF受体酪氨酸激酶来预防、管理和治疗癌症的化合物、组合物和方法。
• Organocatalytic Enantioselective Friedel-Crafts Alkylation/Lactonization Reaction of Hydroxyindoles with Methyleneoxindoles
  作者：Mengjie Xiao、Dengfeng Xu、Weihong Liang、Wenyu Wu、Albert S. C. Chan、Junling Zhao

  DOI：10.1002/adsc.201701089

  日期：2018.3.1

  Functionalization of the indole benzene ring was achieved by using an organocatalytic enantioselective Friedel–Crafts alkylation/lactonization reaction of hydroxyindoles with a variety of substituted methyleneoxindoles. This reaction was applicable to indoles substituted with the hydroxy group at different positions of the benzene ring, and the corresponding pyrrolodihydrocoumarins were obtained in

  吲哚苯环的官能化通过使用羟基吲哚与各种取代的亚甲基吲哚的有机催化对映选择性Friedel-Crafts烷基化/内酯化反应来实现。该反应适用于在苯环的不同位置被羟基取代的吲哚，并以中等到高产率（37-99％）和高立体选择性（高达99％ee和> 20：1 ）获得相应的吡咯二氢香豆素博士）在大多数情况下。还进行了放大反应和代表产品的衍生化，以研究该方案的有用性。