2-Benzyloxy-6-((R)-16-hydroxy-heptadecyl)-benzoic acid benzhydryl ester | 176848-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzyloxy-6-((R)-16-hydroxy-heptadecyl)-benzoic acid benzhydryl ester
• 英文别名: benzhydryl 2-[(16R)-16-hydroxyheptadecyl]-6-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 176848-52-5
• 化学式: C₄₄H₅₆O₄
• 分子量: 648.926
• InChiKey: WMFODDPELTXAOT-PSXMRANNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyloxy-6-((R)-16-hydroxy-heptadecyl)-benzoic acid benzhydryl ester 在 palladium on activated charcoal N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， -40.0 ℃ 、354.64 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 2-Hydroxy-6-[(R)-16-((2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-heptadecyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Caloporoside Analogs.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.49.713
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮腙 在 potassium carbonate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-Benzyloxy-6-((R)-16-hydroxy-heptadecyl)-benzoic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Caloporoside Analogs.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.49.713

文献信息

• Total synthesis of deacetyl-caloporoside, a novel inhibitor of the GABAA receptor ion channel
  作者：Kuniaki Tatsuta、Shohei Yasuda

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00316-4

  日期：1996.4

  The total synthesis of deacetyl-caloporoside (1) which contains a β-d-mannopyranoside unit has been accomplished by coupling of the disaccharide-like segment derived from methyl α-d-mannopyranoside, with the hydroxyheptadecyl salicylic acid segment. The biological activity of 1 has also been evaluated.

  通过将衍生自甲基α-d-甘露吡喃糖苷的二糖样片段与羟基庚基水杨酸片段偶联，完成了包含β-d-甘露吡喃糖苷单元的脱乙酰-伞花苷（1）的全合成。还已经评估了1的生物活性。
• Synthesis and Biological Evaluation of Caloporoside Analogs.
  作者：KUNIAKI TATSUTA、SHOHEI YASUDA

  DOI：10.7164/antibiotics.49.713

  日期：——