bis(5-methoxythiophen-2-yl)(phenyl)methane | 1042061-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(5-methoxythiophen-2-yl)(phenyl)methane
• 英文别名: 2-Methoxy-5-[(5-methoxythiophen-2-yl)-phenylmethyl]thiophene；2-methoxy-5-[(5-methoxythiophen-2-yl)-phenylmethyl]thiophene
• CAS: 1042061-42-6
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂S₂
• 分子量: 316.445
• InChiKey: BMSQTBOHKRQQBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基噻吩 、 N-tosylbenzaldimine 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到bis(5-methoxythiophen-2-yl)(phenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Understanding the Behavior of N-Tosyl and N-2-Pyridylsulfonyl Imines in Cu^II-Catalyzed Aza-Friedel−Crafts Reactions

  摘要：

  [GRAPHICS]The different behavior of N-tosyl imines and N-(2-pyridyl)sulfonyl imines in Cu-II-catalyzed AFCR is described. DFT theoretical calculations on the mode of coordination of the copper atom to both types of substrates allow understanding this different reactivity.

  DOI：

  10.1021/jo800986g

文献信息

• Anodically Triggered Aldehyde Cation Autocatalysis for Alkylation of Heteroarenes
  作者：Caiyan Liu、Zihui Xiao、Shuhua Wu、Yongli Shen、Kedong Yuan、Yi Ding

  DOI：10.1002/cssc.201903397

  日期：2020.4.21

  Alkylation of heteroarenes by using aldehydes is a direct approach to increase molecular complexity, which however often involves the use of stochiometric oxidant, strong acid, and high temperature. This study concerns an energy-efficient electrochemical alkylation of heteroarenes by using aldehydes under mild conditions without mediators. Interestingly, the graphite anode can trigger aldehyde cationic

  通过使用醛将杂芳烃烷基化是增加分子复杂性的直接方法，但是通常涉及使用化学计量的氧化剂，强酸和高温。这项研究涉及通过在温和条件下使用醛而无需介体的高能效的杂芳烃电化学烷基化。有趣的是，石墨阳极可以引发醛阳离子物质，该醛阳离子物质是有效的自催化剂，可与多种杂芳烃反应，从而以极高的区域选择性和高收率生产相应的产物。与传统的电合成方法相比，此电触发反应为生产高价值化学品提供了一种节电且环保的途径。
• Understanding the Behavior of <i>N</i>-Tosyl and <i>N</i>-2-Pyridylsulfonyl Imines in Cu^II-Catalyzed Aza-Friedel−Crafts Reactions
  作者：Inés Alonso、Jorge Esquivias、Ramón Gómez-Arrayás、Juan C. Carretero

  DOI：10.1021/jo800986g

  日期：2008.8.1

  [GRAPHICS]The different behavior of N-tosyl imines and N-(2-pyridyl)sulfonyl imines in Cu-II-catalyzed AFCR is described. DFT theoretical calculations on the mode of coordination of the copper atom to both types of substrates allow understanding this different reactivity.