2-(2-(5-(4-bromo-2-(4-(2, 2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methyloxazol-5-yl)phenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)propan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-(5-(4-bromo-2-(4-(2, 2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methyloxazol-5-yl)phenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)propan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-[2-[5-[4-Bromo-2-[4-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methyl-1,3-oxazol-5-yl]phenyl]-1-methylpyrazol-3-yl]propan-2-yl]-1,3,4-oxadiazole；2-[2-[5-[4-bromo-2-[4-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methyl-1,3-oxazol-5-yl]phenyl]-1-methylpyrazol-3-yl]propan-2-yl]-1,3,4-oxadiazole
• 化学式: C₂₆H₂₀BrF₂N₅O₄
• 分子量: 584.377
• InChiKey: BDOOPXLIASDPPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(5-(4-bromo-2-(4-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methyloxazol-5-yl)phenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-methylpropanoate 在 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(2-(5-(4-bromo-2-(4-(2, 2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methyloxazol-5-yl)phenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)propan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] LXR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LXR

  摘要：

  本发明提供了Formula I和Formula II的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，作为肝X受体（LXRs）的调节剂，以及包含任何此类新化合物的组合物和使用方法。这些化合物可用作治疗和/或预防与LXRs活性相关的疾病或病况的药物。

  公开号：

  WO2014152738A1

文献信息

• LXR MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2967073B9

  公开（公告）日：2019-04-10
• US9751869B2
  申请人：——

  公开号：US9751869B2

  公开（公告）日：2017-09-05