5-羟基-4-甲氧基-2-甲基苯甲酸甲酯 | 131236-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-羟基-4-甲氧基-2-甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-hydroxy-4-methoxy-2-methylbenzene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-hydroxy-4-methoxy-2-methylbenzoate
• CAS: 131236-68-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: GRSYQFHQUSXDMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基-4-甲氧基-2-甲基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 溴 、 碘 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 4-bromo-6-hydroxy-5-methoxy-2-methylisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  An Efficient and Practical Total Synthesis of Sauristolactam

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.12.4431
• 作为产物：
  描述：

  5-(苄氧基)-4-甲氧基-2-甲基苯甲酸 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 5-羟基-4-甲氧基-2-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  An Efficient and Practical Total Synthesis of Sauristolactam

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.12.4431

文献信息

• Ligand-Promoted Nickel-Catalyzed <i>para</i>-Selective Carboxylation of Anisoles
  作者：Guangliang Tu、Guodong Ju、Shun-Jun Ji、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00417

  日期：2022.3.25

  10-phenanthroline with nickel(II) as the catalyst. A wide variety of anisoles were compatible, leading to para-carboxylated products in moderate to good yields. A preliminary mechanistic study suggested that the Ni(II) complex coordinates with the methoxyl group of the aromatic ring, which may have increased the steric hindrance at the ortho and meta positions, while this weak interaction reduces the aromaticity

  在自由基与芳环反应过程中控制位点选择性一直是自由基化学中的一个挑战。在此，我们报道了在 2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉和镍的辅助下，溴仿自由基与对位苯环的直接反应，实现苯甲醚的位点选择性羧化。(二)作为催化剂。多种苯甲醚是相容的，从而以中等至良好的产率产生对羧基化产物。初步机理研究表明，Ni(II) 配合物与芳环的甲氧基配位，这可能增加了邻位和间位的空间位阻。位置，而这种弱相互作用降低了芳环的芳香性，提供活化的苯环，从而导致高度对位选择性羧化。
• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF BICYCLIC HETEROCYCLES
  申请人：OSTERMEIER Markus

  公开号：US20140135495A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to a process for the stereoselective preparation of compounds of formulae (1A) and (1B) and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for the treatment of diseases, particularly tumoral diseases as well as benign prostatic hyperplasia (BPH), diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一种立体选择性制备式（1A）和（1B）化合物及其盐的过程，特别是与无机或有机酸和碱形成的生理上可接受的盐，该化合物具有有价值的药理学特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，可以用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病，以及良性前列腺增生症（BPH）和肺部和气道疾病。
• Substituierte Prop-2-in-1-ol- und Prop-2-en-1-ol-Derivate
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2510786A1

  公开（公告）日：2012-10-17

  Die Erfindung betrifift substituierte Prop-2-in-1-ol- und Prop-2-en-1-ol-Derivate der allgemeinen Formel (I), wobei die Reste R1, R2, R3, R4, R5, [X-Y] und Q die in der Beschreibung angegebenen Definitionen besitzen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress, sowie zur Stärkung des Pflanzenwachstums und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.

  本发明涉及通式（I）的取代丙-2-烯-1-醇和丙-2-烯-1-醇衍生物、 其中自由基 R1、R2、R3、R4、R5、[X-Y] 和 Q 的定义见说明、 它们的制备工艺及其在提高植物对非生物性胁迫的耐受性以及促进植物生长和/或提高植物产量方面的用途。
• Photochemical and acid-catalyzed dienone-phenol rearrangements. The effect of substituents on the regioselectivity of 1,4-sigmatropic rearrangements of the type A intermediate
  作者：Arthur G. Schultz、Steven A. Hardinger

  DOI：10.1021/jo00003a037

  日期：1991.2

  Birch reduction of isophthalic acid and 3-cyanobenzoic acid followed by (1) methylation of the resulting enolate with methyl iodide and (2) esterification with diazomethane provided 2-carbomethoxy- and 2-cyano-6-methyl-6-carbomethoxy-1,4-cyclohexadienes 9 and 25. Type A photorearrangements of a series of 2-carbomethoxy-, 2-cyano-, 2-methoxy-, and 2-methyl-4-carbomethoxy-4-methyl-2,5-cyclohexadien-1-ones 11, 26, 45a, and 45b gave 4-carbomethoxy-3-methyl-2-substituted-phenols 12, 28, 46, and 31. It has been demonstrated that the regioselectivity of type A photorearrangement of C(2) substituted 2,5-cyclohexadien-1-ones is governed by electronic rather than steric effects to give the intermediate C(1) rather than C(3) substituted bicyclo [3.1.0(1,5)]hex-3-en-2-ones. Regioselectivities of the acid-catalyzed dienone-phenol rearrangements of C(2) substituted 2,5-cyclohexadienones 11, 45a, and 45b appear to be dependent upon the relative stabilities of carbocations resulting from migration of the C(4) carbomethoxy group.
• SCHULTZ, ARTHUR G.;HARDINGER, STEVEN A., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1105-1111
  作者：SCHULTZ, ARTHUR G.、HARDINGER, STEVEN A.

  DOI：——

  日期：——