9-Hydroxy-8-phenethyl-8-aza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]tridec-2(7)-en-3-one | 81079-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-Hydroxy-8-phenethyl-8-aza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]tridec-2(7)-en-3-one
• 英文别名: 9-Hydroxy-8-(2-phenylethyl)-8-azatricyclo[7.3.1.02,7]tridec-2(7)-en-3-one
• CAS: 81079-52-9
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₂
• 分子量: 311.424
• InChiKey: RHUDMTVPWMMRNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 3-(2-Phenylethylamino)-cyclohexen-(2)-on 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 9-Hydroxy-8-phenethyl-8-aza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]tridec-2(7)-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  烯胺酮和烯酮之间的反应。第2部分。C与N-环己-2-烯酮的烷基化反应。通过还原脱水二甲酮二聚体的二烯胺衍生物来确认结构

  摘要：

  衍生自环己烷-1，3-二酮，二甲酮和乙酰丙酮的伯和仲烯胺酮与环己烯酮反应，仅得到C-烷基化衍生物。在每种情况下，产物形成甲醇胺，它们以1-羟基-2-氮杂环[3.3.1]壬烯的形式存在。在一些实例中，这通过在氮和氧之间形成额外的环来证实。由2-（5,5-二甲基-3-氧代环己基-1-烯基）-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮制备了一系列的二烯酮，并将其中一个还原成与其相同的氮杂烯酮。C-烷基化。

  DOI：

  10.1039/p19810003120

文献信息

• CHAABAN, IBRAHIM;GREENHILL, J. V.;RAMLI, MOHAMED, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 12, 3120-3124
  作者：CHAABAN, IBRAHIM、GREENHILL, J. V.、RAMLI, MOHAMED

  DOI：——

  日期：——
• Reactions between enaminones and enones. Part 2. C versus N-Alkylation with cyclohex-2-enone. Structure confirmation by reduction of a dienaminone derivative of dehydrated dimedone dimer
  作者：Ibrahim Chaaban、John V. Greenhill、Mohamed Ramli

  DOI：10.1039/p19810003120

  日期：——

  Primary and secondary enaminones derived from cyclohexane-1,3-dione, dimedone, and acetylacetone react with cyclohexenone to give exclusively C-alkylated derivatives. In every case the products form carbinolamines which exist as 1-hydroxy-2-azacyclo[3.3.1]nonenes. This was confirmed in some examples by formation of an extra ring between nitrogen and oxygen. A series of dienaminones were prepared from

  衍生自环己烷-1，3-二酮，二甲酮和乙酰丙酮的伯和仲烯胺酮与环己烯酮反应，仅得到C-烷基化衍生物。在每种情况下，产物形成甲醇胺，它们以1-羟基-2-氮杂环[3.3.1]壬烯的形式存在。在一些实例中，这通过在氮和氧之间形成额外的环来证实。由2-（5,5-二甲基-3-氧代环己基-1-烯基）-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮制备了一系列的二烯酮，并将其中一个还原成与其相同的氮杂烯酮。C-烷基化。