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4-(4-Methoxyphenyl)-1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-2a,4a-diazacyclopenta[cd]azulene | 181226-71-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-Methoxyphenyl)-1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-2a,4a-diazacyclopenta[cd]azulene
英文别名
2-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-1,4-diazatricyclo[5.4.1.04,12]dodeca-2,5,7(12)-triene
4-(4-Methoxyphenyl)-1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-2a,4a-diazacyclopenta[cd]azulene化学式
CAS
181226-71-1
化学式
C23H22N2O
mdl
——
分子量
342.44
InChiKey
UWWCUAHFGQVUSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    18.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

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文献信息

  • The derivatives of the 2a,4a-Diazacyclopenta[c,d]azulene
    作者:Volodymyr A. Kovtunenko、Konstantin G. Nazarenko、Anatoly M. Demchenko
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00515-7
    日期:1996.7
    The method of preparation of the 3-aryl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazo[1,2-a]azepines 2a-d from O-methylcaprolactim and phenacylamine hydrochlorides has been developed. The bases 2 reacted with phenacylbromides to yield the quaternary salts 4a-e. The cyclisation of 4a-e in basic conditions resulted in a new heterocyclic system-the derivatives of 2a,4a-Diazacyclopenta[c,d]azulene-5a-i.
    已经开发了由O-甲基己内酯和盐酸苯乙胺制备3-芳基-6,7,8,9-四氢-5 H-咪唑并[1,2 - a ]氮杂2a-d的方法。碱2与苯并溴化物反应生成季盐4a-e。在基本条件下4a-e的环化产生了一个新的杂环系统-2a,4a-二氮杂环戊达[ c,d ] azulene -5a-i的衍生物。
  • 2a,4a-Diazacyclopenta[c,d]Azulenes
    作者:V. A. Kovtanenko、K. G. Nazarenko、A. M. Demchenko
    DOI:10.1007/bf01176968
    日期:1996.8
  • Electrophilic substitution in a series of derivatives of 5,6,7,8-tetrahydro-2a,4a-diazacyclopenta[c,d]azulene
    作者:V. A. Kovtunenko、K. G. Nazarenko、A. M. Demchenko
    DOI:10.1007/bf02253027
    日期:1997.7
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