2-(5-Methoxy-4-methyl-3,6-dioxo-2-pyrrolidin-1-yl-cyclohexa-1,4-dienyl)-malonic acid tert-butyl ester ethyl ester | 88010-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5-Methoxy-4-methyl-3,6-dioxo-2-pyrrolidin-1-yl-cyclohexa-1,4-dienyl)-malonic acid tert-butyl ester ethyl ester
• 英文别名: 3-O-tert-butyl 1-O-ethyl 2-(5-methoxy-4-methyl-3,6-dioxo-2-pyrrolidin-1-ylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)propanedioate
• CAS: 88010-51-9
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₇
• 分子量: 407.464
• InChiKey: LQPXFHUCLBFXDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Methoxy-4-methyl-3,6-dioxo-2-pyrrolidin-1-yl-cyclohexa-1,4-dienyl)-malonic acid tert-butyl ester ethyl ester 在 silica gel 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 7-methoxy-6-methyl-2,3,5,8-tetrahydro-5,8-dioxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过氨基苯醌的光解法方便地合成7-甲氧基米托烯

  摘要：

  利用氨基醌的光解法制备吡咯并[1,2- a ]吲哚醌衍生物的简单方法导致了正式合成7-甲氧基米托烯。

  DOI：

  10.1039/c39830000817
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-(2-Bromo-5-methoxy-4-methyl-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-malonic acid tert-butyl ester ethyl ester 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-(5-Methoxy-4-methyl-3,6-dioxo-2-pyrrolidin-1-yl-cyclohexa-1,4-dienyl)-malonic acid tert-butyl ester ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过氨基苯醌的光解法方便地合成7-甲氧基米托烯

  摘要：

  利用氨基醌的光解法制备吡咯并[1,2- a ]吲哚醌衍生物的简单方法导致了正式合成7-甲氧基米托烯。

  DOI：

  10.1039/c39830000817

文献信息

• A convenient synthesis of 7-methoxymitosene by the photolysis of aminobenzoquinones
  作者：Mitsuo Akiba、Satoshi Ikuta、Toyozo Takada

  DOI：10.1039/c39830000817

  日期：——

  A simple method for the preparation of pyrrolo[1,2-a]indoloquinone derivatives using the photolysis of amino-quinones has led to a formal synthesis of 7-methoxymitosene.

  利用氨基醌的光解法制备吡咯并[1,2- a ]吲哚醌衍生物的简单方法导致了正式合成7-甲氧基米托烯。