phenyl-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-methanone (4-chloro-phenyl)-hydrazone | 128102-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: phenyl-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-methanone (4-chloro-phenyl)-hydrazone
• 英文别名: 4-chloro-N-[(E)-[phenyl-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methylidene]amino]aniline
• CAS: 128102-53-4
• 化学式: C₂₁H₁₅ClN₄O
• 分子量: 374.829
• InChiKey: RMKZHWRRXQDZPP-NCELDCMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-methanone (4-chloro-phenyl)-hydrazone 在 哌啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(4-Chloro-phenyl)-N'-[1-phenyl-1-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazine 、 N-[2-(4-chloro-phenyl)-5-phenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Frenna, Vincenzo; Buscemi, Silvestre; Spinelli, Domenico, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 2, p. 215 - 221

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-benzoyl-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole 、 对氯苯肼盐酸盐 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 phenyl-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-methanone (4-chloro-phenyl)-hydrazone 、 N-(4-Chloro-phenyl)-N'-[1-phenyl-1-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Frenna, Vincenzo; Buscemi, Silvestre; Spinelli, Domenico, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 2, p. 215 - 221

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Frenna, Vincenzo; Buscemi, Silvestre; Spinelli, Domenico, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 2, p. 215 - 221
  作者：Frenna, Vincenzo、Buscemi, Silvestre、Spinelli, Domenico、Consiglio, Giovanni

  DOI：——

  日期：——