(E)-2-methyl-3-phenyl-4,4,4-trifluoro-2-butenoic acid | 933062-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-methyl-3-phenyl-4,4,4-trifluoro-2-butenoic acid
• 英文别名: 4,4,4-Trifluoro-2-methyl-3-phenyl-(E)-crotonic acid；(E)-4,4,4-trifluoro-2-methyl-3-phenylbut-2-enoic acid
• CAS: 933062-17-0
• 化学式: C₁₁H₉F₃O₂
• 分子量: 230.186
• InChiKey: NOWIBSDUDPYEDO-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-2-methyl-3-phenyl-4,4,4-trifluoro-2-butenoate 生成 (E)-2-methyl-3-phenyl-4,4,4-trifluoro-2-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  3-取代和2,3-二取代的4,4,4-三氟-2-丁烯酸的制备—活化芳族酮的珀金缩合

  摘要：

  活化的芳族酮（2,2,2-三氟苯乙酮及其4'-苯基衍生物）与各种缩合剂（乙酸酐，丙酸酐，苯乙酸/乙酸酐）的珀金反应使标题化合物好或中等收率高，E-立体选择性高。对于某些衍生物，还形成了可观量的Z异构体。首次合成了几种所得的丁烯酸及其甲酯。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2006.03.004

文献信息

• Preparation of 3-substituted and 2,3-disubstituted-4,4,4-trifluoro-2-butenoic acids—Perkin condensation of activated aromatic ketones
  作者：Szabolcs Cserényi、Károly Felföldi、Peter Forgo、István Pálinkó

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2006.03.004

  日期：2006.7

  activated aromatic ketones (2,2,2-trifluoroacetophenone and its 4′-phenyl-derivative) with various condensing agents (acetic anhydride, propionic anhydride, phenylacetic acid/acetic anhydride) gives the title compounds in good or moderate yields, and high E-stereoselectivity. For some derivatives an appreciable amount of the Z isomer was also formed. Several of the resulting butenoic acids and their

  活化的芳族酮（2,2,2-三氟苯乙酮及其4'-苯基衍生物）与各种缩合剂（乙酸酐，丙酸酐，苯乙酸/乙酸酐）的珀金反应使标题化合物好或中等收率高，E-立体选择性高。对于某些衍生物，还形成了可观量的Z异构体。首次合成了几种所得的丁烯酸及其甲酯。