N-(2-nitrophenyl)-2-morpholino-2-thioxoacetamide | 1226-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-nitrophenyl)-2-morpholino-2-thioxoacetamide
• 英文别名: 2-morpholin-4-yl-N-(2-nitro-phenyl)-2-thioxo-acetamide；N-(2-Nitrophenyl)-I+/--thioxo-4-morpholineacetamide；2-morpholin-4-yl-N-(2-nitrophenyl)-2-sulfanylideneacetamide
• CAS: 1226-49-9
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 295.319
• InChiKey: SHYSGFGMDIMDQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-nitrophenyl)-2-morpholino-2-thioxoacetamide 在 氯化亚砜 、 水 作用下， 以70%的产率得到2-morpholin-4-yl-N-(2-nitrophenyl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  硫代酰胺脱硫剂

  摘要：

  在离子液体中用亚硫酰氯处理的硫酰胺已成功转化为酰胺。

  DOI：

  10.1007/s11172-021-3096-4
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-(2-nitrophenyl)-2-morpholino-2-thioxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  氨基硝基芳烃系列单硫代草酰胺的合成和反应性

  摘要：

  已经合成了含有氨基硝基苯和氨基硝基吡啶片段的单硫代草酰胺。已经证明了在它们的基础上合成硫酯和稠合咪唑和二氮杂衍生物的可能性。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0167-3

文献信息

• Novel steroidal 1,3,4-thiadiazines: Synthesis and biological evaluation in androgen receptor-positive prostate cancer 22Rv1 cells
  作者：Anna S. Komendantova、Alexander M. Scherbakov、Alexander V. Komkov、Viktoriya V. Chertkova、Alexey O. Gudovanniy、Elena I. Chernoburova、Danila V. Sorokin、Yaraslau U. Dzichenka、Valerii Z. Shirinian、Yulia A. Volkova、Igor V. Zavarzin

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103142

  日期：2019.10

  A flexible approach to previously unknown spirofused and linked 1,3,4-thiadiazine derivatives of steroids with selective control of heterocyclization patterns is disclosed. (N-Arylcarbamoyl)spiroandrostene-17,6′ [1,3,4]thiadiazines and (N-arylcarbamoyl)17-[1′,3′,4′]thiadiazine-substituted androstenes, novel types of heterosteroids, were prepared from 16β,17β-epoxypregnenolone and 21-bromopregna-5,16-dien-20-one

  公开了一种对甾体的以前未知的螺合的和连接的1,3,4-噻二嗪衍生物具有选择性控制杂环化模式的灵活方法。（N-芳基氨基甲酰基）螺雄甾烯17,6'[1,3,4]噻二嗪和（N-芳基氨基甲酰基）17- [1'，3'，4']噻二嗪取代的雄烯酮是由新型杂类固醇制备的16 β，17 β -epoxypregnenolone和21 bromopregna -5,16-二烯-20-酮在良好至高产率通过用草氨酸硫代酰肼的治疗。筛选合成的化合物对人雄激素受体阳性前列腺癌细胞系22Rv1的抗增殖活性。大部分（N-芳基氨基甲酰基）17- [1'，3'，4']噻二嗪取代的雄烯酮显示出 比抗雄激素比卡鲁胺更好的抗增殖能力（IC 50 = 2.1–6.6 µM）。 在研究的系列中，IC 50 = 3.0μM的化合物7d和IC 50  = 2.1μM的化合物7j被证明是活性最高的。铅合成的化合物7j下调22Rv1细胞中AR
• Synthesis and reactivity of monothiooxamides of the aminonitroarene series
  作者：V. N. Yarovenko、A. V. Polushina、K. S. Levchenko、I. V. Zavarzin、M. M. Krayushkin、S. K. Kotovskaya、V. N. Charushin

  DOI：10.1007/s11172-009-0167-3

  日期：2009.6

  Monothiooxamides containing aminonitrobenzene and aminonitropyridine fragments have been synthesized. A possibility to synthesize thioesters and fused imidazole and diazepine derivatives on their basis has been demonstrated.

  已经合成了含有氨基硝基苯和氨基硝基吡啶片段的单硫代草酰胺。已经证明了在它们的基础上合成硫酯和稠合咪唑和二氮杂衍生物的可能性。
• Desulfurizing agent for thioamides
  作者：A. V. Polushina、I. V. Zavarzin、M. M. Krayushkin、G. M. Rodionova、V. N. Yarovenko

  DOI：10.1007/s11172-021-3096-4

  日期：2021.2

  Thioamides treated with thionyl chloride in an ionic liquid were successfully converted into amides.

  在离子液体中用亚硫酰氯处理的硫酰胺已成功转化为酰胺。