O-α-L-fucopyranosyl-(1->2)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-O-<α-L-fucopyranosyl-(1->3)>-α-D-glucose | 109959-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-α-L-fucopyranosyl-(1->2)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-O-<α-L-fucopyranosyl-(1->3)>-α-D-glucose
• 英文别名: α-L-fucopyranosyl-(1->2)-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-[α-L-fucopyranosyl-(1->3)]-D-glucopyranose；3,2'-difucosyllactose；Fuc(a1-2)Gal(b1-4)[Fuc(a1-3)]a-Glc；(2S,3S,4R,5S,6S)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3R,4R,5R,6S)-5,6-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 109959-08-2
• 化学式: C₂₄H₄₂O₁₉
• 分子量: 634.586
• InChiKey: LKOHREGGXUJGKC-ABUZFNSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  307
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 生成 α-L-fucopyranosyl-(1->2)-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-[α-L-fucopyranosyl-(1->3)]-D-glucopyranose 、 O-α-L-fucopyranosyl-(1->2)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-O-<α-L-fucopyranosyl-(1->3)>-α-D-glucose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3- and 2′-fucosyl-lactose and 3,2′-difucosyl-lactose from partially benzylated lactose derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90025-9

文献信息

• Synthesis of 3- and 2′-fucosyl-lactose and 3,2′-difucosyl-lactose from partially benzylated lactose derivatives
  作者：Alfonso Fernandez-Mayoralas、Manuel Martin-Lomas

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90025-9

  日期：1986.10