6-O-(α-isomaltosyl)-cyclomaltoheptaose | 136310-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-O-(α-isomaltosyl)-cyclomaltoheptaose
• 英文别名: (1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-5,10,15,20,30,35-hexakis(hydroxymethyl)-25-[[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxymethyl]-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecol
• CAS: 136310-57-1
• 化学式: C₅₄H₉₀O₄₅
• 分子量: 1459.28
• InChiKey: COVHBHBAFLVRHB-VFLVHHDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -18.8
• 重原子数：
  99
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  23.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  712
• 氢给体数：
  27
• 氢受体数：
  45

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <2,3-di-O-acetyl-6-O-(2,3,4,2',3',4',6'-hepta-O-benzyl-isomaltosyl)>hexakis(2,3,6-tri-O-acetyl)-β-CD 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 6-O-(α-isomaltosyl)-cyclomaltoheptaose
  参考文献：
  名称：

  聚合度（dp）= 9的支化环麦芽七糖（βCD）的五个异构体的表征：对二葡糖基-βCD的三个位置异构体进行重新研究。

  摘要：

  通过甲基化分析和化学合成已证实，从带有大芽孢杆菌环麦芽糖糊精葡聚糖转移酶的大规模制备β-CD的母液中分离出的支链环麦芽七糖（βCD）的三个异构体是6（1），6（4）-二-O-（α-D-吡喃葡萄糖基）-环麦芽庚糖（1），6（1），6（3）-二-O-（α-D-吡喃葡萄糖基）-环麦芽庚糖（2）和6-O- α-异麦芽糖基）-环麦芽庚糖（4）代替了6（1），6（2）-二-O-（α-D-吡喃葡萄糖基）-麦芽七糖（3），这在先前的论文中被错误地描述了。已经从通过用葡糖淀粉酶的逆作用由麦芽糖和βCD合成的麦芽糖β-CD混合物的葡糖淀粉酶水解制备的葡糖基-βCD混合物中新分离了化合物3。色谱行为和光谱数据（13C-nmr和fa

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)84013-5

文献信息

• Characterization of five isomers of branched cyclomaltoheptaose (β CD) having degree of polymerization (d.p.) = 9: Reinvestigation of three positional isomers of diglucosyl-β CD
  作者：Kyoko Koizumi、Toshiko Tanimoto (née Utamura)、Yasuyo Okada、Noriko Nakanishi、Nagako Kato、Yosuke Tagaki、Hitoshi Hashimoto

  DOI：10.1016/0008-6215(91)84013-5

  日期：1991.8

  has been newly isolated from a glucosyl-beta CD mixture prepared by hydrolysis with glucoamylase of a maltosyl-beta CD mixture, synthesized from maltose and beta CD through the reverse action of pullulanase. Chromatographic behavior and spectral data (13C-n.m.r. and f.a.b.-m.s.) of these isomers of branched beta CD (1-4), as well as those of another isomer prepared by the reverse action of hydrolytic

  通过甲基化分析和化学合成已证实，从带有大芽孢杆菌环麦芽糖糊精葡聚糖转移酶的大规模制备β-CD的母液中分离出的支链环麦芽七糖（βCD）的三个异构体是6（1），6（4）-二-O-（α-D-吡喃葡萄糖基）-环麦芽庚糖（1），6（1），6（3）-二-O-（α-D-吡喃葡萄糖基）-环麦芽庚糖（2）和6-O- α-异麦芽糖基）-环麦芽庚糖（4）代替了6（1），6（2）-二-O-（α-D-吡喃葡萄糖基）-麦芽七糖（3），这在先前的论文中被错误地描述了。已经从通过用葡糖淀粉酶的逆作用由麦芽糖和βCD合成的麦芽糖β-CD混合物的葡糖淀粉酶水解制备的葡糖基-βCD混合物中新分离了化合物3。色谱行为和光谱数据（13C-nmr和fa