O-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-O-α-D-glucopyranosyl-(1->3)-O-<(2-acetamido-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)>-α-L-rhamnopyranose | 101981-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-O-α-D-glucopyranosyl-(1->3)-O-<(2-acetamido-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)>-α-L-rhamnopyranose
• 英文别名: Glc(a1-4)Glc(a1-3)[ManNAc(b1-4)]a-Rha；N-[(2S,3S,4R,5S,6R)-2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-5,6-dihydroxy-2-methyloxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 101981-39-9
• 化学式: C₂₆H₄₅NO₂₀
• 分子量: 691.638
• InChiKey: FFHPAOPHUMIBAW-XTSFDQKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  337
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-<α,α-D2>benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-<α,α-D2>benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-O-<(2-acetamido-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)>-α-L-rhamnopyranosid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 O-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-O-α-D-glucopyranosyl-(1->3)-O-<(2-acetamido-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)>-α-L-rhamnopyranose 、 O-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-O-α-D-glucopyranosyl-(1->3)-O-<(2-acetamido-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)>-β-L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Lorentzen, Jens Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 9, p. 1586 - 1599

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Paulsen, Hans; Lorentzen, Jens Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 9, p. 1586 - 1599
  作者：Paulsen, Hans、Lorentzen, Jens Peter

  DOI：——

  日期：——