2-(1H-indole-3-carbonyl)-3-(4-propan-2-ylphenyl)prop-2-enenitrile | 727980-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(1H-indole-3-carbonyl)-3-(4-propan-2-ylphenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 727980-28-1
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O
• 分子量: 314.387
• InChiKey: KRZYWLUQFGPESL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-indole-3-carbonyl)-3-(4-propan-2-ylphenyl)prop-2-enenitrile 、 N-苯甲酰甲基溴吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到trans-5-benzoyl-2-(1H-3-indolyl)-4-(4-isopropylphenyl)-4,5-dihydro-3-furancarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Domino reactions in water: diastereoselective synthesis of densely functionalized indolyldihydrofuran derivatives

  摘要：

  反式-5-芳酰基-2-(吲哚-3-基)-4-芳基-4,5-二氢呋喃-3-甲腈化合物库是由 2-(3-吲哚羰基)-3-芳基-2-丙烯腈与(2-芳基-2-氧代乙基)溴化吡啶鎓在三乙胺存在下通过一个简单、易操作的多米诺过程在水中非对映选择性合成的，产量极佳。由于只需从水性反应介质中过滤并重结晶最终产物，因此避免了萃取和色谱步骤。这种一锅转化生成了一个 C-C 键和一个 C-O 键，并可能通过多米诺顺序进行，包括生成吡啶鎓酰亚胺、迈克尔加成和通过分子内亲核取代最终环化。

  DOI：

  10.1039/c2gc16517a