4-ethyl-4-fluorohexane-2,3-dione | 1173366-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethyl-4-fluorohexane-2,3-dione
• 英文别名: 4-Ethyl-4-fluorohexane-2,3-dione
• CAS: 1173366-11-4
• 化学式: C₈H₁₃FO₂
• 分子量: 160.188
• InChiKey: MLLCRQGPRHYKDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(3E)-4-ethyl-4-fluoro-2-iminohexan-3-ylidene]-tert-butylamine 在 草酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到4-ethyl-4-fluorohexane-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific synthesis of α-chloro- and α-fluoro-1,2-diones

  摘要：

  alpha-Chloro-1,2-diones and alpha-fluoro-1,2-diones were prepared from the corresponding alpha-chloroaldimines by a sequence of reactions involving cyanation to alpha-cyanoenamines, alpha-halogenation to form alpha-chloro-or alpha-fluoroimidoyl cyanides and addition of organolithium reagents across the nitrile moiety, followed by acidic hydrolysis. All steps are straightforward and occur without side reactions finally leading to regiospecifically chlorinated and fluorinated 1,2-diones in good yields. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.049