5-fluoro-1-phenyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride | 1803593-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-fluoro-1-phenyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride
• 英文别名: 5-fluoro-1-phenylpyrazol-4-amine;hydrochloride
• CAS: 1803593-08-9
• 化学式: C₉H₈FN₃*ClH
• mdl: MFCD28246382
• 分子量: 213.642
• InChiKey: DNFBMDHQPSFJKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-fluoro-4-nitro-1-phenyl-1H-pyrazole 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到5-fluoro-1-phenyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  由吡唑和N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）制备5-氟吡唑

  摘要：

  阐述了通过用N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）直接将吡唑直接氟化来轻松合成5-氟吡唑的方法。该方法用于制备未取代的5-氟-1 H-吡唑，已知的杀菌剂Penflufen和许多功能化的5-氟吡唑：药物化学和农业化学的基础。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00199

文献信息

• Preparation of 5-Fluoropyrazoles from Pyrazoles and <i>N</i>-Fluorobenzenesulfonimide (NFSI)
  作者：Vitalina Levchenko、Yurii V. Dmytriv、Andriy V. Tymtsunik、Konstantin Liubchak、Alexander Rudnichenko、Anton V. Melnyk、Stanislav Y. Veselovych、Yurii V. Borodulin、Oleksandr M. Otsalyuk、Andrei A. Tolmachev、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00199

  日期：2018.3.16

  Facile synthesis of 5-fluoropyrazoles by direct fluorination of pyrazoles with N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI) was elaborated. This approach was used to prepare the unsubstituted 5-fluoro-1H-pyrazole, the known fungicide Penflufen, and many functionalized 5-fluoropyrazoles: building blocks for medicinal chemistry and agrochemistry.

  阐述了通过用N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）直接将吡唑直接氟化来轻松合成5-氟吡唑的方法。该方法用于制备未取代的5-氟-1 H-吡唑，已知的杀菌剂Penflufen和许多功能化的5-氟吡唑：药物化学和农业化学的基础。