2,2'-(ethane-1,2-diylbis(sulfanediyl))bis(1-(4-bromophenyl)ethanone) | 63987-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2'-(ethane-1,2-diylbis(sulfanediyl))bis(1-(4-bromophenyl)ethanone)
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-2-[2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]sulfanylethylsulfanyl]ethanone
• CAS: 63987-97-3
• 化学式: C₁₈H₁₆Br₂O₂S₂
• 分子量: 488.264
• InChiKey: VALYSUCDZCBDFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(ethane-1,2-diylbis(sulfanediyl))bis(1-(4-bromophenyl)ethanone) 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到(1Z,1′Z)-1-(4-bromophenyl)-2-[(2-{[(Z)-2-(4-bromophenyl)-2-(hydroxyimino)ethyl]-thio}ethyl)thio]ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  用于 CS 键构建的氧化锌催化无溶剂机械化学路线：可持续的过程

  摘要：

  已经开发了氧化锌催化的无溶剂机械化学路线，通过亲核取代（SN2 机制）使用各种硫醇和苯甲酰/苄基/烷基溴化物快速构建 CS 键。这种方法的显着优点包括广泛的底物范围、更清洁的反应曲线、安全、可扩展、环境条件下的高产率和催化剂的重复使用。此外，制备的合成前体是各种生物活性分子合成中的重要组成部分。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601425
• 作为产物：
  描述：

  1,2-乙二硫醇 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 zinc(II) oxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以96%的产率得到2,2'-(ethane-1,2-diylbis(sulfanediyl))bis(1-(4-bromophenyl)ethanone)
  参考文献：
  名称：

  用于 CS 键构建的氧化锌催化无溶剂机械化学路线：可持续的过程

  摘要：

  已经开发了氧化锌催化的无溶剂机械化学路线，通过亲核取代（SN2 机制）使用各种硫醇和苯甲酰/苄基/烷基溴化物快速构建 CS 键。这种方法的显着优点包括广泛的底物范围、更清洁的反应曲线、安全、可扩展、环境条件下的高产率和催化剂的重复使用。此外，制备的合成前体是各种生物活性分子合成中的重要组成部分。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601425

文献信息

• Novel reactions of organic sulfur and selenium compounds with thallium(III) nitrate: sulfoxide and selenoxide formation and pummerer-like reaction
  作者：Yoshimitsu Nagao、Masahito Ochiai、Kimiyoshi Kaneko、Akio Maeda、Kohji Watanabe、Eiichi Fujita

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93013-8

  日期：1977.1