5-苯基-噻唑-2-甲醛 | 862494-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-苯基-噻唑-2-甲醛
• 中文别名: 5-苯基-1,3-噻唑-2-甲醛
• 英文名称: 5-phenylthiazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Phenyl-1,3-thiazole-2-carbaldehyde
• CAS: 862494-59-5
• 化学式: C₁₀H₇NOS
• mdl: MFCD11846732
• 分子量: 189.238
• InChiKey: KOEXIFWBDMYROV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基-噻唑-2-甲醛 在 sodium cyanoborohydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3R,4R,5S)-4-acetamido-3-(pentan-3-yloxy)-5-(((5-phenylthiazol-2-yl)methyl)amino)cyclohex-1-ene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  发现新颖的“双位”结合奥司他韦衍生物作为有效的流感病毒神经氨酸酶抑制剂。

  摘要：

  从我们的研究小组中注意到，靶向150腔神经氨酸酶（NA）的奥司他韦衍生物可以显着提高抗病毒活性。因此，我们进一步丰富了奥司他韦结构的C5-NH2位置，以获得更有效的奥司他韦衍生物。本文通过修饰奥司他韦的C5-NH2位置合成了一系列奥司他韦衍生物。评估了所有化合物对H5N1和H5N8的体外抗病毒活性。令人鼓舞的是，化合物9a和11e表现出显着的活性，与奥司他韦羧酸盐（OSC）相似，并且在NAs抑制试验中，11e对N1（H5N1），N2（H5N2），N6（H5N6）和N8（H5N8）表现出显着的效力。 。此外，11e在小鼠中以1500 mg / kg的剂量显示出低细胞毒性，没有明显的毒性。9a和11e的分子对接研究为针对第1组NA的高效力提供了合理的理由。这项工作为设计进一步的神经氨酸酶抑制剂提供了新的见识，可以帮助不久后研究第1组和第2组的新型有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112147
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻唑-2-甲醛 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以77.1%的产率得到5-苯基-噻唑-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  发现新颖的“双位”结合奥司他韦衍生物作为有效的流感病毒神经氨酸酶抑制剂。

  摘要：

  从我们的研究小组中注意到，靶向150腔神经氨酸酶（NA）的奥司他韦衍生物可以显着提高抗病毒活性。因此，我们进一步丰富了奥司他韦结构的C5-NH2位置，以获得更有效的奥司他韦衍生物。本文通过修饰奥司他韦的C5-NH2位置合成了一系列奥司他韦衍生物。评估了所有化合物对H5N1和H5N8的体外抗病毒活性。令人鼓舞的是，化合物9a和11e表现出显着的活性，与奥司他韦羧酸盐（OSC）相似，并且在NAs抑制试验中，11e对N1（H5N1），N2（H5N2），N6（H5N6）和N8（H5N8）表现出显着的效力。 。此外，11e在小鼠中以1500 mg / kg的剂量显示出低细胞毒性，没有明显的毒性。9a和11e的分子对接研究为针对第1组NA的高效力提供了合理的理由。这项工作为设计进一步的神经氨酸酶抑制剂提供了新的见识，可以帮助不久后研究第1组和第2组的新型有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112147

文献信息

• Unveiling RNA‐Binding Properties of Verapamil and Preparation of New Derivatives as Inhibitors of HIV‐1 Tat‐TAR Interaction
  作者：Céline Martin、Serena De Piccoli、Marc Gaysinski、Cécile Becquart、Stéphane Azoulay、Audrey Di Giorgio、Maria Duca

  DOI：10.1002/cplu.201900650

  日期：2020.1

  therapeutic applications since coding and non‐coding RNAs bear a pivotal role both in viral and bacterial infections as well as in human pathologies such as cancer. Here, we focused on the targeting of HIV‐1 TAR RNA as a promising target for the development of new anti‐HIV therapies but also as an ideal model to validate the discovery of original RNA ligands. First, we performed an initial screening of a

  由于编码和非编码RNA在病毒和细菌感染以及人类病理疾病（例如癌症）中都起着关键作用，因此现在已经确立了使用小分子靶向RNA的许多治疗应用前景非常广阔的策略。在这里，我们专注于将HIV-1 TAR RNA作为开发新的抗HIV疗法的有希望的目标，同时也是验证原始RNA配体发现的理想模型。首先，我们对抗TAR的化合物库进行了初步筛选，从而发现了市售的钙通道阻滞剂维拉帕米，作为开发新RNA配体的有前途的化学结构。一系列维拉帕米类似物的合成导致了有希望的结构活性关系，并导致了化合物2h的发现，维拉帕米与吲哚片段之间的结合物，作为一种有效且选择性的TAR结合物，能够抑制TAt / TAR相互作用，IC50为18.8 µM。这项工作为发现原始和选择性的RNA配体提供了库筛选的潜力，并说明了如何仍需要研究针对蛋白质靶标的现有药物进行RNA结合，这是小分子靶向RNA领域中的一种有前途的策略。
• Methods and compositions for modulating angiogenesis
  申请人：Burns Jennifer

  公开号：US20050214287A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention provides method and compositions for modulating angiogenesis.

  本发明提供了调节血管生成的方法和组合物。
• Substituted arylamides
  申请人：Melikian Anita

  公开号：US20060074071A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Substituted benzamide compounds are provided along with methods for the use of those compounds for treating cancer.

  提供了替代苯甲酰胺化合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• 一种奥司他韦衍生物及其制备方法和应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN107056636B

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明公开了一种奥司他韦衍生物及其制备方法和应用。所述的衍生物具有通式I所示的结构，本发明还公开了奥司他韦衍生物的制备方法，可作禽流感病毒神经氨酸酶抑制剂的应用，以及含有一个或多个此类化合物的组合物在制备抗流感病毒药物中的应用。
• Benzoheterocyclic derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020049194A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

  以下式子所示的苯并杂环衍生物[1]及其药学上可接受的盐，展示出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂或催产素拮抗剂。