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Panurensin (1) | 55701-99-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Panurensin (1)
英文别名
(51R,71R)-16,56,77-trimethoxy-52,72-dimethyl-51,2,3,4,71,2,3,4-octahydro-2,6-dioxa-1(1,3),3(1,4)-dibenzena-5(1,7),7(5,1)-diisoquinolina-cyclooctaphan-76-ol;panurensine;(1R,14R)-9,21,26-trimethoxy-15,31-dimethyl-7,24-dioxa-15,31-diazaheptacyclo[23.6.2.23,6.18,12.014,19.018,23.028,32]hexatriaconta-3(36),4,6(35),8,10,12(34),18(23),19,21,25,27,32-dodecaen-22-ol
Panurensin (1)化学式
CAS
55701-99-0
化学式
C37H40N2O6
mdl
——
分子量
608.734
InChiKey
CLRFYZIIRGIXMT-LOYHVIPDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷Panurensin (1)乙醚 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 O-methylpanurensin (3)
    参考文献:
    名称:
    Panurensine和norpanurensine,一种来自Panataensis的新的双苄基异喹啉生物碱。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00906a016
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文献信息

  • Panurensine and norpanuresine, new bisbenzylisoquinoline alkaloids from Abuta panurensis
    作者:Michael P. Cava、J. M. Saa、M. V. Lakshmikantham、M. J. Mitchell
    DOI:10.1021/jo00906a016
    日期:1975.9
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