5-苯并噁唑羧酸,2,3-二氢-2-羰基-,乙基酯 | 139284-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 5-苯并噁唑羧酸,2,3-二氢-2-羰基-,乙基酯
• 英文名称: 5-ethoxycarbonyl-2(3H)-benzoxazolone
• 英文别名: ethyl 2-oxo-2,3-dihydrobenzo-oxazole-5-carboxylate；ethyl 2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-5-carboxylate；Ethyl 2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazole-5-carboxylate；ethyl 2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-5-carboxylate
• CAS: 139284-98-3
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• mdl: MFCD18075247
• 分子量: 207.186
• InChiKey: UETLWVQQGAKXES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯并噁唑羧酸,2,3-二氢-2-羰基-,乙基酯 在 氯化亚砜 、 硝酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 4-(1-(3-morpholinopropyl)-2-oxo-1,2-dihydrooxazolo[4,5-g]quinazolin-8-ylamino)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Novel oxazolo[4,5-g]quinazolin-2(1H)-ones: Dual inhibitors of EGFR and Src protein tyrosine kinases

  摘要：

  Quinazoline-containing derivatives are an important class of synthetic products and represent an attractive scaffold for EGFR inhibitors. A series of oxazolo[4,5-g]quinazolin-2(1H)-one derivatives were synthesized and the EGFR and Src inhibition activities were evaluated using Gefitinib as lead compound. The three most potent compounds 5y, 51 and 5a each inhibited EGFR at the IC50 value of 61 nM, 67 nM and 78 nM. Among them, 5c also demonstrated excellent inhibition activity against Src with the IC50 value of 3.1 mu M. Several of these derivatives also showed good anti-proliferation effects against KB and A498 cells. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.06.055
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-苯并噁唑羧酸,2,3-二氢-2-羰基-,乙基酯
  参考文献：
  名称：

  新型恶唑[4,5 - g ]喹唑啉-2（1H）-one衍生物作为EGFR抑制剂的设计，合成和生物学活性

  摘要：

  合成了一系列以厄洛替尼为先导化合物的恶唑并[4,5 - g ]喹唑啉-2（1H）-一衍生物，并对其EGFR抑制活性进行了评估。这些在1位和8位具有变化的化合物分别包括醚和酯的亲水性侧链和芳族头部片段。所有这些化合物均通过EGFR抑制作用和两种体外抗增殖试验进行了评估。在EGFR-TK分析中，发现四种化合物比厄洛替尼更有效。此外，化合物18，42和50也具有良好的抗人表皮样癌细胞株（KB）和肾细胞癌的细胞系（A498）优良的抗增殖活性。最后，化合物50在小鼠刘易斯肺癌（LLC）异种移植模型中，与Erlotinib相比，在肿瘤生长方面具有明显更高的抑制作用。此外，化合物50在延长荷瘤小鼠的存活期方面显示出最显着的作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.07.008

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of novel EGFR/HER2 dual inhibitors bearing a oxazolo[4,5-g]quinazolin-2(1H)-one scaffold
  作者：Siyuan Yin、Chunming Tang、Bin Wang、Ying Zhang、Liliang Zhou、Lingjing Xue、Can Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.04.072

  日期：2016.9

  For the purpose of developing novel EGFR/HER2 tyrosine kinases inhibitors with high inhibition activity and low toxicity, two novel series of oxazolo[4,5-g]quinazolin-2(1H)-one derivatives as EGFR/HER2 dual inhibitors introducing two electrophiles 2-(2-bromoacetyl)ethyl and 2-(2-chloroacetoxy)ethyl group as side-chain at 1-position respectively and evaluated their EGFR and HER2 inhibition activity

  为了开发具有高抑制活性和低毒性的新型EGFR / HER2酪氨酸激酶抑制剂，两个新系列的恶唑并[4,5- g ]喹唑啉-2（1H）-one衍生物作为EGFR / HER2双重抑制剂引入了两种亲电试剂以2-（2-溴乙酰基）乙基和2-（2-氯乙酰氧基）乙基为侧链，分别与拉帕替尼比较，评价其对EGFR和HER2的抑制活性和毒性。所有这些化合物均通过EGFR和HER2激酶抑制作用以及两种体外抗增殖试验进行了评估。大多数设计的化合物均表现出对EGFR和HER2的中等至高抑制活性。特别是化合物11o，11p，12e和12f表现出对EGFR和HER2的高度抑制作用。此外，化合物11p和12f对人肺腺癌细胞系（A549）和人乳腺癌细胞系（SK-Br3）的抗增殖活性也很好，而12f对人胚肺成纤维细胞的毒性最低。线（HELF）单元格。最后，在小鼠刘易斯肺癌（LLC）异种移植模型中，化合物12f表现出比拉帕替尼显着更高的对肿瘤生长的抑制作用。
• Versatile Cp*Co(III)(LX) Catalyst System for Selective Intramolecular C–H Amidation Reactions
  作者：Jia Lee、Jeonghyo Lee、Hoimin Jung、Dongwook Kim、Juhyeon Park、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/jacs.0c04448

  日期：2020.7.15

  Herein, we report the development of a tailored cobalt catalyst system of Cp*Co(III)(LX) toward intramolecular C-H nitrene insertion of azidoformates to afford cyclic carbamates. The cobalt complexes were easy to prepare and bench-stable, thus offering a convenient reaction protocol. The catalytic reactivity was significantly improved by the electronic tuning of the bidentate LX ligands, and the observed

  在此，我们报告了针对叠氮甲酸酯的分子内 CH 氮烯插入以提供环状氨基甲酸酯的 Cp*Co(III)(LX) 定制钴催化剂系统的开发。钴配合物易于制备且在实验室中稳定，因此提供了方便的反应方案。双齿LX配体的电子调谐显着提高了催化反应性，并且通过构象分析和过渡态的DFT计算使观察到的区域选择性合理化。新开发的钴催化剂体系的优异性能可广泛应用于温和条件下的 C(sp2)-H 和 C(sp3)-H 氨基甲酸化反应。
• Iron-Catalyzed Arene C–H Amidation Using Functionalized Hydroxyl Amines at Room Temperature
  作者：A. V. G. Prasanthi、Samiyara Begum、Hemant Kumar Srivastava、Sandip Kumar Tiwari、Ritesh Singh

  DOI：10.1021/acscatal.8b02939

  日期：2018.9.7

  Herein, we report Fe(III)(TPP)Cl as an effective catalyst for promoting arene C–H amidation through intramolecular cyclization of N-tosyloxyarylcarbamate substrates. The reaction proceeds via nitrene (outer sphere pathway) C(sp2)–H insertion to yield benzoxazolones under external-oxidant-free conditions at ambient temperature. The method is operationally simple and scalable with high-functional-group

  在本文中，我们报道了Fe （III）（TPP）Cl是通过N-甲苯磺酰氧基芳基氨基甲酸酯底物的分子内环化作用促进芳烃CH酰胺化的有效催化剂。该反应通过氮（外球途径）C（sp 2）–H插入进行，在环境温度下在无外部氧化剂的条件下生成苯并恶唑酮。该方法操作简单且可扩展，并且具有高功能组公差。初步的实验和计算数据表明，亲电芳香取代反应参与了芳基CH酰胺化反应，这与以前报道的基于叠氮化物的芳基CH胺化反应的操作机理不同。
• Maleski, Robert J.; Osborne, C. Edward; Cline, Sharon M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 8, p. 1937 - 1939
  作者：Maleski, Robert J.、Osborne, C. Edward、Cline, Sharon M.

  DOI：——

  日期：——
• Novel oxazolo[4,5-g]quinazolin-2(1H)-ones: Dual inhibitors of EGFR and Src protein tyrosine kinases
  作者：Jinsheng Lin、Wei Shen、Jingwei Xue、Juan Sun、Xue Zhang、Can Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.06.055

  日期：2012.9

  Quinazoline-containing derivatives are an important class of synthetic products and represent an attractive scaffold for EGFR inhibitors. A series of oxazolo[4,5-g]quinazolin-2(1H)-one derivatives were synthesized and the EGFR and Src inhibition activities were evaluated using Gefitinib as lead compound. The three most potent compounds 5y, 51 and 5a each inhibited EGFR at the IC50 value of 61 nM, 67 nM and 78 nM. Among them, 5c also demonstrated excellent inhibition activity against Src with the IC50 value of 3.1 mu M. Several of these derivatives also showed good anti-proliferation effects against KB and A498 cells. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.