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(1S,3R,6R,8S,10R,12S,13R)-3-methyl-6-phenyl-12-prop-2-enyl-2,5,7,11-tetraoxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-13-ol | 1092964-69-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S,3R,6R,8S,10R,12S,13R)-3-methyl-6-phenyl-12-prop-2-enyl-2,5,7,11-tetraoxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-13-ol
英文别名
——
(1S,3R,6R,8S,10R,12S,13R)-3-methyl-6-phenyl-12-prop-2-enyl-2,5,7,11-tetraoxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-13-ol化学式
CAS
1092964-69-6
化学式
C20H26O5
mdl
——
分子量
346.423
InChiKey
PHUBEOUDVPUYJT-HYNSEMIWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以60%的产率得到(1S,3R,6R,8S,10R,12S,13R)-3-methyl-6-phenyl-12-prop-2-enyl-2,5,7,11-tetraoxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-13-ol
    参考文献:
    名称:
    利用糖基环氧化物重排:产生阿霉素的 AB、EF 和 IJ 环。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200803791
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文献信息

  • Harnessing Glycal-Epoxide Rearrangements: The Generation of the AB, EF, and IJ Rings of Adriatoxin
    作者:Clement Osei Akoto、Jon D. Rainier
    DOI:10.1002/anie.200803791
    日期:2008.10.6
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