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1,1'-(3,3'-(ethyne-1,2-diyl)bis(thiophene-3,2-diyl))dibut-3-en-1-ol | 1268368-01-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1'-(3,3'-(ethyne-1,2-diyl)bis(thiophene-3,2-diyl))dibut-3-en-1-ol
英文别名
1-[3-[2-[2-(1-Hydroxybut-3-enyl)thiophen-3-yl]ethynyl]thiophen-2-yl]but-3-en-1-ol;1-[3-[2-[2-(1-hydroxybut-3-enyl)thiophen-3-yl]ethynyl]thiophen-2-yl]but-3-en-1-ol
1,1'-(3,3'-(ethyne-1,2-diyl)bis(thiophene-3,2-diyl))dibut-3-en-1-ol化学式
CAS
1268368-01-9
化学式
C18H18O2S2
mdl
——
分子量
330.472
InChiKey
OZTOJABLYNIZNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    96.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    串联钌催化的闭环复分解合成联芳基化合物
    摘要:
    发现使用Grubbs第二代催化剂将四烯炔的串联闭环烯复分解(RCEM)/闭环烯复分解(RCM),然后消除,是一种新的有效的联芳基化合物合成方法。还介绍了这种方法的初步不对称形式,它使用了手性钌-亚烷基催化剂。
    DOI:
    10.1002/chem.201002074
  • 作为产物:
    描述:
    3,3'-(ethyne-1,2-diyl)bis(thiophene-2-carbaldehyde)氯丙烯镁氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以99%的产率得到1,1'-(3,3'-(ethyne-1,2-diyl)bis(thiophene-3,2-diyl))dibut-3-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    串联钌催化的闭环复分解合成联芳基化合物
    摘要:
    发现使用Grubbs第二代催化剂将四烯炔的串联闭环烯复分解(RCEM)/闭环烯复分解(RCM),然后消除,是一种新的有效的联芳基化合物合成方法。还介绍了这种方法的初步不对称形式,它使用了手性钌-亚烷基催化剂。
    DOI:
    10.1002/chem.201002074
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