(S)-1-(4-Methoxy-benzyloxy)-hept-6-en-3-ol | 869348-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(4-Methoxy-benzyloxy)-hept-6-en-3-ol
• 英文别名: (3S)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hept-6-en-3-ol
• CAS: 869348-65-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: WMOCPWZLZFYXLF-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4-Methoxy-benzyloxy)-hept-6-en-3-ol 在 六甲基磷酰三胺 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 AD-mix-α 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 indium iodide 、 甲基磺酰胺 、 水 、 四丁基碘化铵 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (1R,2R)-1-((R)-{(2S,5R)-5-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-methoxymethoxy-methyl)-2-methyl-4-trimethylsilanyl-but-3-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C6−C21 Segment of Amphidinolide E

  摘要：

  A convergent approach to a C6-C21 segment of the polyketide amphidinolide E has been developed through combination of three subunits by allenylindium bromide-aldehyde addition and Suzuki sp(2-)sp(3) coupling.

  DOI：

  10.1021/ol0523493
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxybenzyloxy)-3-butene 在 copper(l) iodide 、 (R,R)-(salen)Co(II) Jacobsen precatalyst 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-1-(4-Methoxy-benzyloxy)-hept-6-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C6−C21 Segment of Amphidinolide E

  摘要：

  A convergent approach to a C6-C21 segment of the polyketide amphidinolide E has been developed through combination of three subunits by allenylindium bromide-aldehyde addition and Suzuki sp(2-)sp(3) coupling.

  DOI：

  10.1021/ol0523493

文献信息

• Synthesis of the C6−C21 Segment of Amphidinolide E
  作者：James A. Marshall、Gregory Schaaf、Andrew Nolting

  DOI：10.1021/ol0523493

  日期：2005.11.1

  A convergent approach to a C6-C21 segment of the polyketide amphidinolide E has been developed through combination of three subunits by allenylindium bromide-aldehyde addition and Suzuki sp(2-)sp(3) coupling.