1,1-dichloro-4,4-bis(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)-3-buten-2-one | 857839-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1-dichloro-4,4-bis(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)-3-buten-2-one
• 英文别名: 4,5-Dimethylpyrazole)-1,1-dichloro-but-3-ene-2-one；1,1-dichloro-4,4-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)but-3-en-2-one
• CAS: 857839-43-1
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₂N₄O
• mdl: MFCD03768685
• 分子量: 327.213
• InChiKey: NLZOIUKAARPRPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 1,1-dichloro-4,4-bis(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)-3-buten-2-one 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以35%的产率得到1,1-dichloro-4-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)-4-(4-methylphenyl)-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,1-bis(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)- and 1-Amino-1-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)-4,4-dichloro-1-buten-3-ones

  摘要：

  1,1,4,4-四氯-3-丁烯-2-酮与3,5-二甲基吡唑反应得到1,1-二氯-4,4-双-(3,5-二甲基-1-吡唑基)- 3-丁烯-2-一。后者用胺处理导致一个吡唑环被胺残基取代，形成相应的4-氨基-1,1-二氯-4-(3,5-二甲基-1-吡唑基)-3-丁烯- 2个。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0051-z
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 1,1,4,4-四氯-1-丁烯-3-酮 以 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以72%的产率得到1,1-dichloro-4,4-bis(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,1-bis(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)- and 1-Amino-1-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)-4,4-dichloro-1-buten-3-ones

  摘要：

  1,1,4,4-四氯-3-丁烯-2-酮与3,5-二甲基吡唑反应得到1,1-二氯-4,4-双-(3,5-二甲基-1-吡唑基)- 3-丁烯-2-一。后者用胺处理导致一个吡唑环被胺残基取代，形成相应的4-氨基-1,1-二氯-4-(3,5-二甲基-1-吡唑基)-3-丁烯- 2个。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0051-z

文献信息

• 1,1-bis(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)- and 1-Amino-1-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)-4,4-dichloro-1-buten-3-ones
  作者：V. I. Potkin、S. K. Petkevich、R. V. Kaberdin、P. V. Kurman

  DOI：10.1007/s11178-005-0051-z

  日期：2004.10

  Reaction of 1,1,4,4-tetrachloro-3-buten-2-one with 3,5-dimethylpyrazole gave 1,1-dichloro- 4,4-bis-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)-3-buten-2-one. Treatment of the latter with amines resulted in replacement of one pyrazole ring by the amine residue with formation of the corresponding 4-amino-1,1-dichloro-4-(3,5- dimethyl-1-pyrazolyl)-3-buten-2-ones.

  1,1,4,4-四氯-3-丁烯-2-酮与3,5-二甲基吡唑反应得到1,1-二氯-4,4-双-(3,5-二甲基-1-吡唑基)- 3-丁烯-2-一。后者用胺处理导致一个吡唑环被胺残基取代，形成相应的4-氨基-1,1-二氯-4-(3,5-二甲基-1-吡唑基)-3-丁烯- 2个。