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methyl-(O3,O5-dibenzyl-O2-methyl-β-D-xylofuranoside) | 32469-84-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
methyl-(O3,O5-dibenzyl-O2-methyl-β-D-xylofuranoside)
英文别名
Methyl-(O3,O5-dibenzyl-O2-methyl-β-D-xylofuranosid);(2R,3R,4S,5R)-2,3-dimethoxy-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)oxolane
methyl-(<i>O</i><sup>3</sup>,<i>O</i><sup>5</sup>-dibenzyl-<i>O</i><sup>2</sup>-methyl-β-D-xylofuranoside)化学式
CAS
32469-84-4
化学式
C21H26O5
mdl
——
分子量
358.434
InChiKey
HTIXZATUYHGVJE-PLACYPQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    467.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    AN ALTERNATIVE SYNTHESIS OF 2-O-METHYL-D-XYLOSE
    摘要:
    不可用。
    DOI:
    10.1139/v58-039
  • 作为产物:
    描述:
    1-O-methyl 3,5-di-O-benzyl β(D)xylo-pentoaldofuranose碘甲烷 在 sodium hydride 、 四丁基碘化铵 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 20.25h, 以91%的产率得到methyl-(O3,O5-dibenzyl-O2-methyl-β-D-xylofuranoside)
    参考文献:
    名称:
    含糖氨基酸的环状阳离子抗菌肽的合成,构象分析和生物学研究。
    摘要:
    设计并合成了基于糖氨基酸的24元大环C2对称阳离子肽。阳离子基团被引入糖氨基酸中。这些环化合物的构象通过NMR技术确定,证明它们本质上是两亲的。所有化合物均具有溶菌作用,对Gr(+ ve)和Gr(-ve)细菌表现出良好的活性,并且溶血活性低。
    DOI:
    10.1021/jo801123q
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文献信息

  • AN ALTERNATIVE SYNTHESIS OF 2-<i>O</i>-METHYL-<scp>D</scp>-XYLOSE
    作者:W. D. S. Bowering、T. E. Timell
    DOI:10.1139/v58-039
    日期:1958.1.1

    not available

    不可用。
  • Synthesis, Conformational Analysis and Biological Studies of Cyclic Cationic Antimicrobial Peptides Containing Sugar Amino Acids
    作者:Tushar Kanti Chakraborty、Dipankar Koley、Rapolu Ravi、Viswanatha Krishnakumari、Ramakrishnan Nagaraj、Ajit Chand Kunwar
    DOI:10.1021/jo801123q
    日期:2008.11.21
    Sugar amino acid based 24-membered macrocyclic C2-symmetric cationic peptides were designed and synthesized. The cationic group was introduced in the sugar amino acids. The conformation of these cyclic compounds was ascertained through NMR techniques, which proved they were amphipathic in nature. All the compounds were bacteriolytic, showed good activity against the Gr(+ve) and Gr(-ve) bacteria, and
    设计并合成了基于糖氨基酸的24元大环C2对称阳离子肽。阳离子基团被引入糖氨基酸中。这些环化合物的构象通过NMR技术确定,证明它们本质上是两亲的。所有化合物均具有溶菌作用,对Gr(+ ve)和Gr(-ve)细菌表现出良好的活性,并且溶血活性低。
  • Alternative syntheses of methylated sugars
    作者:Pavol Kovác̆、Marta Petríková
    DOI:10.1016/s0008-6215(00)81191-x
    日期:1971.2
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