2-Acetylamino-5-(p-bromophenacyl)-thio-1,3,4-thiadiazole | 71527-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Acetylamino-5-(p-bromophenacyl)-thio-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-(5-acetylamino-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl)-1-(4-bromo-phenyl)-ethanone；N-(5-{[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide；N-[5-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 71527-08-7
• 化学式: C₁₂H₁₀BrN₃O₂S₂
• 分子量: 372.266
• InChiKey: VDDRGOCVUNVGGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223-225 °C
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetylamino-5-(p-bromophenacyl)-thio-1,3,4-thiadiazole 生成 2-Acetylamino-5-(p-bromophenyl)-thiazolo<2,3-b>-1,3,4-thiadiazolium-perchlorat
  参考文献：
  名称：

  Eldawy; Shams El-Dine; El-Brembaly, Pharmazie, 1979, vol. 34, # 4, p. 248 - 249

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Acetylamino-5-(p-bromophenacyl)-thio-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Eldawy; Shams El-Dine; El-Brembaly, Pharmazie, 1979, vol. 34, # 4, p. 248 - 249

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ELDAWY M. A.; SHAMS EL-DIME S. A.; EL-BREMBALY K. M., PHARMAZIE, 1979, 34, NO 4, 248 -249
  作者：ELDAWY M. A.、 SHAMS EL-DIME S. A.、 EL-BREMBALY K. M.

  DOI：——

  日期：——