(S)-2-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-ylmethyl]-dihydro-pyran-3-one | 1054640-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-ylmethyl]-dihydro-pyran-3-one
• 英文别名: (2S)-2-[[(3aR,5R,6S,6aR)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl]oxan-3-one
• CAS: 1054640-28-6
• 化学式: C₁₉H₃₄O₆Si
• 分子量: 386.561
• InChiKey: OOTHJTMRSMJURS-DMRKSPOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-ylmethyl]-dihydro-pyran-3-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 生成 6,10-anhydro-5,8,9-trideoxy-1,2-O-isopropylidene-β-L-glycero-D-gluco-decofuranos-7-ulo-7,3-pyranose
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific tetrahydropyran-3-one enolates. Synthesis and reactivity of silyl enol ether derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80421-4
• 作为产物：
  描述：

  5-(t-butyldimethylsilyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran 在 Reney nickel 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-ylmethyl]-dihydro-pyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific tetrahydropyran-3-one enolates. Synthesis and reactivity of silyl enol ether derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80421-4

文献信息

• Regiospecific tetrahydropyran-3-one enolates. Synthesis and reactivity of silyl enol ether derivatives
  作者：Paul Cox、Mary F Mahon、Kieran C Molloy、Simon Lister、Timothy Gallagher

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80421-4

  日期：——