6,10-anhydro-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-8,9-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-5-S-phenyl-5-thio-α-D-glycero-L-ido-decofuranos-7-ulose | 124502-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6,10-anhydro-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-8,9-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-5-S-phenyl-5-thio-α-D-glycero-L-ido-decofuranos-7-ulose
• 英文别名: (2R)-2-[(R)-[(3aR,5S,6R,6aR)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-phenylsulfanylmethyl]oxan-3-one
• CAS: 124502-84-7；124580-31-0
• 化学式: C₂₅H₃₈O₆SSi
• 分子量: 494.725
• InChiKey: HADRZELAFNSMCL-UOKSHHMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,10-anhydro-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-8,9-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-5-S-phenyl-5-thio-α-D-glycero-L-ido-decofuranos-7-ulose 在 四丁基氟化铵 、 镍 作用下， 生成 6,10-anhydro-5,8,9-trideoxy-1,2-O-isopropylidene-β-L-glycero-D-gluco-decofuranos-7-ulo-7,3-pyranose
  参考文献：
  名称：

  Cox, Paul J.; Griffin, Andrew M.; Newcombe, Nicholas J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 11, p. 1443 - 1448

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxytetrahydropyran-3-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 四氯化钛 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6,10-anhydro-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-8,9-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-5-S-phenyl-5-thio-α-D-glycero-L-ido-decofuranos-7-ulose
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific tetrahydropyran-3-one enolates. Synthesis and reactivity of silyl enol ether derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80421-4

文献信息

• COX, PAUL;MAHON, MARY F.;MOLLOY, KIERAN C.;LISTER, SIMON;GALLAGHER, TIMOT+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 2437-2440
  作者：COX, PAUL、MAHON, MARY F.、MOLLOY, KIERAN C.、LISTER, SIMON、GALLAGHER, TIMOT+

  DOI：——

  日期：——