6-Acetoxy-1,3-cycloheptadiene | 29207-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-Acetoxy-1,3-cycloheptadiene
• 英文别名: Cyclohepta-3,5-dien-1-yl acetate
• CAS: 29207-42-9
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: YIAGRVPUEXBQOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.6±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Acetoxy-1,3-cycloheptadiene 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 jones reagent 、 copper octadecanoate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 8syn-oxo-8anti-phenyl-8λ5-phospha-bicyclo[3.2.1]octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  8-磷酸双环[3.2.1]辛酸体系的合成

  摘要：

  以两种不同方式合成了8-phosphabicyclocyclo [3.2.1]辛酸体系：（a）将芳基膦双迈克尔加成到2,6-环庚二烯酮（b）将Dichloro-Alder二氯苯基膦加成Diels-Alder环加成3,5-环庚二烯基- 1-乙酸盐。异构体膦（I，II和IX）的立体化学是通过研究其衍生物（氧化物，缩酮，苄基phospho盐以及氧化物和缩酮的硝酸铀酰配合物）的NMR光谱确定的。讨论了几种化合物的构象，以及给出了产物混合物的两种苄基which盐的水解机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93063-7
• 作为产物：
  描述：

  环庚-3,5-二烯-1-醇 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 3.5h， 以77%的产率得到6-Acetoxy-1,3-cycloheptadiene
  参考文献：
  名称：

  Stereo- and regioselective palladium-catalyzed 1,4-diacetoxylation of 1,3-dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00198a010

文献信息

• Stereo- and regioselective palladium-catalyzed 1,4-acetoxychlorination of 1,3-dienes. 1-Acetoxy-4-chloro-2-alkenes as versatile synthons in organic transformations
  作者：Jan E. Baeckvall、Jan E. Nystroem、Ruth E. Nordberg

  DOI：10.1021/ja00298a043

  日期：1985.6
• Palladium-catalyzed 1,4-acetoxy-trifluoroacetoxylation of 1,3-dienes
  作者：Jan-E. Bäckvall、Jan V»gberg、Ruth E. Nordberg

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81271-5

  日期：1984.1
• BAECKVALL, J. -E.;VAGBERG, J.;NORDBERG, R. E., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 25, 2717-2720
  作者：BAECKVALL, J. -E.、VAGBERG, J.、NORDBERG, R. E.

  DOI：——

  日期：——
• BAECKVALL, J. -E.;BYSTROEM, S. E.;NORDBERG, R. E., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 24, 4619-4631
  作者：BAECKVALL, J. -E.、BYSTROEM, S. E.、NORDBERG, R. E.

  DOI：——

  日期：——
• Stereo- and regioselective palladium-catalyzed 1,4-diacetoxylation of 1,3-dienes
  作者：Jan E. Baeckvall、Styrbjoern E. Bystroem、Ruth E. Nordberg

  DOI：10.1021/jo00198a010

  日期：1984.11