2-methylthio-4,5-diphenyl-1-(4-methoxybenzyl)imidazole | 146982-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methylthio-4,5-diphenyl-1-(4-methoxybenzyl)imidazole
• 英文别名: 1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-2-methylsulfanyl-4,5-diphenylimidazole
• CAS: 146982-51-6
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂OS
• 分子量: 386.517
• InChiKey: OMAZNJXUASUXKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthio-4,5-diphenyl-1-(4-methoxybenzyl)imidazole 在 titanium(IV) isopropylate 、 过氧化氢异丙苯 、 diethyl D-tartrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以75%的产率得到2-((S)-Methanesulfinyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  生物活性亚砜的大规模不对称合成

  摘要：

  描述了亚砜RP 73163的不对称合成。合成策略基于适当设计的前手性甲基硫化物的对映选择性氧化，然后将所得亚砜进行α烷基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85087-9
• 作为产物：
  描述：

  4,5-diphenyl-2-thiomethylimidazole 、 4-甲氧基氯苄 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 水 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 2-methylthio-4,5-diphenyl-1-(4-methoxybenzyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazoles as ACAT inhibitor

  摘要：

  2-[5-(3,5-二甲基吡唑-1-基)戊基磺酰基]-4,5-二苯基咪唑的对映异构体，在室温下稀溶于二氯甲烷中，将钠D波长的平面偏振光向右旋转，或其药学上可接受的酸加盐，具有有用的药理特性。

  公开号：

  EP0523941A1

文献信息

• Pitchen Philippe, France Christopher J., McFarlane Ian M., Newton Christo+, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 3, S 485-488
  作者：Pitchen Philippe, France Christopher J., McFarlane Ian M., Newton Christo+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVE AS ACAT INHIBITOR
  申请人：RHONE-POULENC RORER LIMITED

  公开号：WO1993001183A1

  公开（公告）日：1993-01-21

  (EN) The enantiomer of 2-[5-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pentylsulphinyl]-4,5-diphenylimidazole which, in dilute solution in dichloromethane at room temperature, rotates plane-polarised light of the sodium D wavelength to the right, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof which possesses useful pharmacological properties.(FR) Enantiomère de 2-[5-(3,5-diméthylpyrazol-1-yl)pentylsulfinyl]-4,5-diphénylimidazole, qui, sous forme de solution diluée dans du dichlorométane à température ambiante, produit une rotation vers la droite d'une lumière à polarisation rectiligne d'une longueur d'onde D de sodium. Cet énantiomère, ainsi qu'un sel d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptable, possède des caractéristiques pharmacologiques utiles.