(1R,2R)-2-(4-fluorophenyl)-N-methoxy-N-methylcyclopropanecarboxamide | 1455028-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-2-(4-fluorophenyl)-N-methoxy-N-methylcyclopropanecarboxamide
• 英文别名: trans-2-(4-fluorophenyl)-N-methoxy-N-methylcyclopropanecarboxamide；(1R,2R)-2-(4-fluorophenyl)-N-methoxy-N-methylcyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 1455028-44-0
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO₂
• 分子量: 223.247
• InChiKey: XVNIFCWBPAUFNS-WDEREUQCSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟肉桂酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 二乙胺 、 mineral oil 、 正戊烷 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 (1R,2R)-2-(4-fluorophenyl)-N-methoxy-N-methylcyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Positive Allosteric Modulators of MGLUR2

  摘要：

  该披露通常涉及到公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物调节mGluR2受体，可能有助于治疗中枢神经系统的各种疾病。

  公开号：

  US20130245042A1

文献信息

• Stereoselective Synthesis of (Sulfonimidoyl)cyclopropanes with (<i>R</i> )-PhSO(NTs)CH₂ Cl and α,β-Unsaturated Weinreb Amides: Tuning the of Selectivity between C-Cl and C-S Bond Cleavage
  作者：Xiao Shen、Qinghe Liu、Wei Zhang、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/ejoc.201501611

  日期：2016.2

  advantages of two chemical leads (cyclopropane and sulfoximine). However, their synthesis is limited, and the stereoselective synthesis of optically enriched (sulfonimidoyl)cyclopropanes still remains an unsolved task. Here we report the first stereoselective (sulfonimidoyl)cyclopropanation reaction using α,β-unsaturated Weinreb amides and (R)-PhSO(NTs)CH2Cl [(R)-1]. This reaction possesses a broad substrate

  （磺酰亚胺酰基）环丙烷由于结合了两种化学先导物（环丙烷和亚砜亚胺）的优点而成为特别受关注的主题。然而，它们的合成是有限的，光学富集（磺酰亚胺酰基）环丙烷的立体选择性合成仍然是一个悬而未决的任务。在这里，我们报告了使用 α,β-不饱和 Weinreb 酰胺和 (R)-PhSO(NTs)CH2Cl [(R)-1] 的第一个立体选择性（磺酰亚胺酰基）环丙烷化反应。该反应具有广泛的底物范围，产物可以很容易地转化为其他有用的含环丙基和/或含磺酰亚胺酰基的化合物。发现 Weinreb 酰胺基团和碱的抗衡阳离子对于选择性 C-Cl 键断裂很重要。
• Positive allosteric modulators of mGluR2
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08765767B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds modulate the mGluR2 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物调节mGluR2受体，可能有助于治疗各种中枢神经系统的疾病。
• Substituted Heterocyclic Compounds
  申请人：Zhang Colin

  公开号：US20130244999A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine H4 receptor inhibitors/antagonists useful in the treatment of histamine H4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.

  本发明涉及式I的取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中成分成员在此提供，以及它们的组合物和使用方法，这些方法是组胺H4受体抑制剂/拮抗剂，用于治疗组胺H4受体相关疾病或疾病或障碍，包括例如炎症性疾病或障碍，瘙痒和疼痛。
• POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2825538B1

  公开（公告）日：2016-06-01
• US8765767B2
  申请人：——

  公开号：US8765767B2

  公开（公告）日：2014-07-01