6-chloro-3-methylamino-4-phenylquinoline | 128831-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3-methylamino-4-phenylquinoline
• 英文别名: 6-chloro-N-methyl-4-phenylquinolin-3-amine
• CAS: 128831-12-9
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂
• 分子量: 268.746
• InChiKey: IULAYTHURJBAOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-methylamino-4-phenylquinoline 、 2,4-二氟苯基异氰酸酯 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 乙醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以to give 6-chloro-3-[3-(2,4-difluorophenyl)-1-methylureido]-4-phenylquinoline as colorless crystals的产率得到6-chloro-3-[3-(2,4-difluorophenyl)-1-methylureido]-4-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives, their production and use

  摘要：

  式子为：##STR1## 的喹啉衍生物，其中R是氢，烷基或芳基烷基; m和n均为0或1，环A，B和C中的每个环均可具有取代基，这些取代基可用作酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶的抑制剂。

  公开号：

  US05254565A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-(N-methylacetamido)-4-phenylquinoline 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-chloro-3-methylamino-4-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives, their production and use

  摘要：

  喹啉衍生物的公式为：##STR1##，其中R是氢、烷基或芳烷基；m和n是0或1，且环A、B和C的每一个都可以有取代基，这些取代基作为酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  US05254565A1

文献信息

• US5254565A
  申请人：——

  公开号：US5254565A

  公开（公告）日：1993-10-19
• Quinoline derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05254565A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Quinoline derivatives of the formula: ##STR1## , wherein R is hydrogen, alkyl or aralkyl; m and n are 0 or 1, and each of rings A, B and C can have substituents, which are useful as inhibitors for acyl-CoA:Cholesterolacyltransferase.

  喹啉衍生物的公式为：##STR1##，其中R是氢、烷基或芳烷基；m和n是0或1，且环A、B和C的每一个都可以有取代基，这些取代基作为酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂是有用的。