1-phenyl-3-phenyl-3-(4-tert-butylphenyl)-1-propyne | 1200120-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-phenyl-3-phenyl-3-(4-tert-butylphenyl)-1-propyne
• 英文别名: 1-tert-butyl-4-(1,3-diphenylprop-2-ynyl)benzene；1-Tert-butyl-4-(1,3-diphenylprop-2-ynyl)benzene
• CAS: 1200120-13-3
• 化学式: C₂₅H₂₄
• 分子量: 324.466
• InChiKey: WSSGSPRMVNLSFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-叔丁基苯 、 苯乙炔 在 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到1-phenyl-3-phenyl-3-(4-tert-butylphenyl)-1-propyne
  参考文献：
  名称：

  铜催化的炔烃和苯甲酰C的交叉脱氢偶联（CDC）？H债券

  摘要：

  介绍了在2,3-二氯-5,6-二氰基醌（DDQ）和催化量的三氟甲磺酸铜（I）存在下，苄基CH键的活化以及随后与末端炔的偶合。对于各种芳族炔烃和二苯甲烷衍生物之间的这种交叉脱氢偶联（CDC）反应，可获得良好至中等产率的二取代炔烃。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000066

文献信息

• Copper-Catalyzed Cross-Dehydrogenative Coupling (CDC) of Alkynes and Benzylic CH Bonds
  作者：Camille A. Correia、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/adsc.201000066

  日期：——

  The activation of benzylic CH bonds and subsequent coupling with terminal alkynes in the presence of 2,3‐dichloro‐5,6‐dicyanoquinone (DDQ) and a catalytic amount of copper(I) triflate is presented. Good to moderate yields of disubstituted alkynes are obtained for this cross‐dehydrogenative coupling (CDC) reaction between a variety of aromatic alkynes and diphenylmethane derivatives.

  介绍了在2,3-二氯-5,6-二氰基醌（DDQ）和催化量的三氟甲磺酸铜（I）存在下，苄基CH键的活化以及随后与末端炔的偶合。对于各种芳族炔烃和二苯甲烷衍生物之间的这种交叉脱氢偶联（CDC）反应，可获得良好至中等产率的二取代炔烃。