2,2-dimethoxy-1-phenyl-1,3-butanedione | 134390-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethoxy-1-phenyl-1,3-butanedione
• 英文别名: 2,2-Dimethoxy-1-phenylbutane-1,3-dione
• CAS: 134390-35-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: SAEJCPMBNHFTLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 二苯基二硒醚 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以65%的产率得到2,2-dimethoxy-1-phenyl-1,3-butanedione
  参考文献：
  名称：

  活化的烷基芳基酮的溶剂导向亲电碘化和苯硒基化

  摘要：

  CH 3 CN（或CH 3 OH）中的分子碘和苯基碘（III）双（三氟乙酸盐）（BTI）的混合物碘化了一些活化的烷基芳基酮的芳环。如果在存在BTI的情况下使用PhSeSePh代替I 2，则会得到不同的结果。在CH 3 CN中，仍然观察到芳族苯基硒烯化，而在CH 3 OH中，发生α-苯基硒酮的形成，然后将这些中间体以中等至良好的产率转化为相应的α，α-二甲氧基羰基化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.037

文献信息

• Selenium-promoted conversion of .beta.-diketones and .beta.-keto esters into .alpha.,.alpha.-dimethoxy .beta.-diketones and .alpha.,.alpha.-dimethoxy .beta.-keto esters
  作者：Marcello Tiecco、Lorenzo Testaferri、Marco Tingoli、Donatella Bartoli、Francesca Marini

  DOI：10.1021/jo00017a039

  日期：1991.8
• Solvent directed electrophilic iodination and phenylselenenylation of activated alkyl aryl ketones
  作者：Barbara Panunzi、Lucia Rotiroti、Marco Tingoli

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.037

  日期：2003.12

  A mixture of molecular iodine and phenyliodine(III) bis(trifluoroacetate) (BTI) in CH3CN (or CH3OH) iodinates the aromatic ring of some activated alkyl aryl ketones. A different outcome results if PhSeSePh is used instead of I2 in the presence of BTI. In CH3CN the aromatic phenylselenenylation is still observed while in CH3OH the formation of α-phenylseleno ketones occurs followed by the conversion

  CH 3 CN（或CH 3 OH）中的分子碘和苯基碘（III）双（三氟乙酸盐）（BTI）的混合物碘化了一些活化的烷基芳基酮的芳环。如果在存在BTI的情况下使用PhSeSePh代替I 2，则会得到不同的结果。在CH 3 CN中，仍然观察到芳族苯基硒烯化，而在CH 3 OH中，发生α-苯基硒酮的形成，然后将这些中间体以中等至良好的产率转化为相应的α，α-二甲氧基羰基化合物。