5-Butyl-3-propylisoxazole | 134837-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Butyl-3-propylisoxazole
• 英文别名: 5-butyl-3-propyl-1,2-oxazole
• CAS: 134837-14-2
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: FMMUOVBOCDHHJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Butyl-3-propylisoxazole 在 titanium(IV) isopropylate 、 乙基溴化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到(Z)-7-Amino-dec-6-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  一种使用 EtMgBr/Ti(Oi-Pr)4 试剂还原异恶唑和异恶唑啉的化学选择性方法

  摘要：

  3,5-二取代的异恶唑和异恶唑啉与低价异丙醇钛试剂的相互作用，通过在乙醚中用一当量的 EtMgBr 处理 Ti(Oi-Pr) 4 制备，导致五元杂环的还原裂解得到相应的β-烯氨基酮和β-羟基酮。使用带有炔基、羟甲基、二乙缩醛、乙酰基、烷氧基羰基、烷硫基甲基或烷基磺酰基甲基取代基的异恶唑啉衍生物，反应顺利进行。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831294
• 作为产物：
  描述：

  丁醛肟 、 1-己炔 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 生成 5-Butyl-3-propylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Cherton; Lanson; Ladjama, Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 4, p. 625 - 631

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cherton; Lanson; Ladjama, Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 4, p. 625 - 631
  作者：Cherton、Lanson、Ladjama、Lefebvre、Vossough、Basselier

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient and Chemoselective Method for the Reductive Ring Cleavage of Isoxazoles and Isoxazolines with EtMgBr/Ti(O<i>i</i>-Pr)₄ Reagent
  作者：Oleg Kulinkovich、Dzmitry Churykau、Veranika Zinovich

  DOI：10.1055/s-2004-831294

  日期：——

  prepared by treatment of Ti(Oi-Pr) 4 with one equivalent of EtMgBr in diethyl ether, leads to the reductive cleavage of the five-membered heterocycle to afford the corresponding β-enaminoketones and β-hydroxyketones. The reaction proceeds smoothly with isoxazoline derivatives bearing alkynyl, hydroxymethyl, diethylacetal, acetyl, alkoxycarbonyl, alkylthiomethyl or alkylsulfonylmethyl substituents.

  3,5-二取代的异恶唑和异恶唑啉与低价异丙醇钛试剂的相互作用，通过在乙醚中用一当量的 EtMgBr 处理 Ti(Oi-Pr) 4 制备，导致五元杂环的还原裂解得到相应的β-烯氨基酮和β-羟基酮。使用带有炔基、羟甲基、二乙缩醛、乙酰基、烷氧基羰基、烷硫基甲基或烷基磺酰基甲基取代基的异恶唑啉衍生物，反应顺利进行。