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methyl 2-(4-chloro-3-methoxyphenyl)acetate | 915789-03-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(4-chloro-3-methoxyphenyl)acetate
英文别名
Methyl(4-chloro-3-methoxyphenyl)acetate
methyl 2-(4-chloro-3-methoxyphenyl)acetate化学式
CAS
915789-03-6
化学式
C10H11ClO3
mdl
——
分子量
214.649
InChiKey
NZUJOIJWQSFCCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    284.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(4-chloro-3-methoxyphenyl)acetate三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以90%的产率得到(4-Chloro-3-hydroxyphenyl) acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    EP1887000
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴甲基-1-氯-2-甲氧基苯硫酸 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 methyl 2-(4-chloro-3-methoxyphenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHD INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND USE
    [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PHD, COMPOSITIONS ET UTILISATION
    摘要:
    本发明部分提供了一种新型的PHD小分子抑制剂,其结构符合式(A)及其亚式结构,或其药学上可接受的盐。本文提供的化合物可用于治疗包括心脏病(例如缺血性心脏病、充血性心力衰竭和瓣膜性心脏病)、肺部疾病(例如急性肺损伤、肺动脉高压、肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病)、肝脏疾病(例如急性肝功能衰竭和肝纤维化及肝硬化)和肾脏疾病(例如急性肾损伤和慢性肾脏疾病)的疾病。
    公开号:
    WO2021188936A1
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文献信息

  • POLYCYCLIC PYRAZOLINONE DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPRISING SAME AS EFFECTIVE COMPONENT THEREOF
    申请人:SAGAMI CHEMICAL RESEARCH INSTITUTE
    公开号:US20160024110A1
    公开(公告)日:2016-01-28
    Provided are a polycyclic pyrazolinone derivative indicated by general formula (1) (in the formula, R 1 , X 1 , X 2 , X 3 , and Y indicate the definitions provided in the Specification) and a herbicide comprising same as effective component thereof.
    提供了一个由通式(1)表示的多环吡唑酮衍生物(在该式中,R1、X1、X2、X3和Y表示规范中提供的定义),以及包含其作为有效成分的除草剂。
  • Compounds
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US08148572B2
    公开(公告)日:2012-04-03
    The invention relates to substituted phenylacetic acids as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.
    该发明涉及取代苯乙酸作为治疗呼吸系统疾病有用的药物化合物,包含它们的制药组合物以及其制备过程。
  • Novel Compounds
    申请人:Luker Timothy Jon
    公开号:US20090192163A1
    公开(公告)日:2009-07-30
    The invention relates to substituted phenylacetic acids as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.
    本发明涉及取代苯乙酸作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物、含有它们的药物组合物以及它们的制备方法。
  • ARYLACETATE DERIVATIVE HAVING ISOXAZOLE SKELETON
    申请人:Shionogi Co., Ltd.
    公开号:EP1887000A1
    公开(公告)日:2008-02-13
    A compound of the formula (I): pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein Y is a group of the formula: wherein Ring A is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl, X3 is COOR17 or the like Y is not optionally substituted phenyl which is substituted with the formula: -CR9R10X3 at the para position, R1 to R10 are each independently halogen, hydroxy, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted aryl or the like, X1 is -O-, -S- or the like.
    式 (I) 的化合物: 其药学上可接受的盐或溶液、 其中 Y 是式中的基团: 其中环 A 是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基,X3 是 COOR17 或类似物 Y 不是被式中的任选取代的苯基:-CR9R10X3、 R1 至 R10 各自独立地为卤素、羟基、任选取代的低级烷基、任选取代的芳基或类似物、 X1 是-O-、-S-或类似物。
  • WO2007/39736
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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