N-(3-aminopropyl)imidazole | 1342064-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(3-aminopropyl)imidazole
• 英文别名: Imidazolyl-propyl-amine；N-propyl-1H-imidazol-2-amine
• CAS: 1342064-59-8
• 化学式: C₆H₁₁N₃
• 分子量: 125.173
• InChiKey: CWPNEWMQULRDTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-aminopropyl)imidazole 、 异氰酸丙基三乙氧基硅烷 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(1-imidazolyl)propylcarbamoyl-3'-aminopropyltriethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  通过功能化二氧化硅负载的铁（III）-四（对磺基苯基）卟啉催化剂氧化脱溴和降解四溴双酚 A。

  摘要：

  四溴双酚 A (TBBPA) 是一种常用的溴化阻燃剂，也可作为内分泌干扰物。因此，TBBPA 的降解引起了科学界的极大兴趣。铁 (III)-卟啉配合物通常被认为是“绿色”催化剂，据报道可催化环境废水中卤代酚的有效降解和脱卤。然而，由于在供氧体（如 KHSO₅）存在下自降解，它们会迅速失活。在本研究中，铁 (III)-四 (对磺基苯基)-卟啉 (FeTPPS) 通过 Fe(III) 与咪唑中的氮原子配位固定在咪唑改性二氧化硅 (FeTPPS/IPS) 上以抑制自降解，从而提高催化剂的可重复使用性。研究了 TBBPA 的氧化降解和脱溴以及浸出液中的主要成分腐植酸 (HA) 对 TBBPA 氧化的影响。在不存在 HA 的情况下，超过 95% 的 TBBPA 在 3 到 8 的 pH 范围内被降解，而在 HA 存在下，反应的最佳 pH 值为 8。尽管在 HA 存在下降解率降低，但在 28 mg-C

  DOI：

  10.3390/molecules18055360

文献信息

• Introduction of histidine units using benzotriazolide activation
  作者：Kiran Bajaj、Siva S. Panda、Mohamed A. Ibrahim、Said A. El-Feky、Alan R. Katritzky

  DOI：10.1002/psc.2483

  日期：2013.2

  ) enables convenient acylation of N‐, O‐, S‐, and C‐nucleophiles with no detectable racemization. We report efficient syntheses of novel histidine‐containing di‐, tri‐, and tetra‐peptides and models for the preparation of potentially biologically active histidine N‐, O‐, S‐, and C‐conjugates. Copyright © 2013 European Peptide Society and John Wiley & Sons, Ltd.

  Ñ α -Boc- Ñ IM - （4-甲苯磺酰升-histidylbenzotriazole）使得能够方便酰化ñ - ，ø - ，小号- ，和Ç -nucleophiles没有可检测的外消旋化。我们报告了新型的含有组氨酸的二肽，三肽和四肽的有效合成方法，以及用于制备具有潜在生物活性的组氨酸N-，O-，S-和C-缀合物的模型。版权所有©2013欧洲多肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.
• Pyridyl inhibitors of hedgehog signalling
  申请人：Gunzner L. Janet

  公开号：US20060063779A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  这项发明提供了一种新型的刺刺信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I： 其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DERIVES PIPERAZINE ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2004031182A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The invention provides 2-carboxamide piperazine compounds of formula I, R3 . I N\ ' N ~` R2 I(0)z- o R4 I wherein R', R2, R3 and R4 are as defined in the claims and methods of treatment and pharmaceutical compositions that utilize or comprise one or more such compounds. Compounds of the invention are useful for the treatment of mammalian infertility.

  该发明提供了化学式I的2-羧酰胺哌嗪化合物，其中R'、R2、R3和R4如索赔中所定义，以及利用或包含一个或多个这种化合物的治疗方法和制药组合物。该发明的化合物可用于治疗哺乳动物的不孕症。
• [EN] ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：MELINTA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016145417A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present disclosure relates generally to the field of antimicrobial compounds and to methods of making and using them. These compounds are useful for treating, preventing, reducing the risk of, and delaying the onset of microbial infections in humans and animals.

  本公开涉及抗微生物化合物领域，以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗、预防、降低人类和动物微生物感染的风险，并延缓感染的发生。
• PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING
  申请人：GUNZNER Janet L.

  公开号：US20110092461A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。